SĂNĂTATE DE FRUCTE
NU ESTE O PENSIUNE

Fiecare viitoare mamă merită o sarcină pașnică. Poți rezolva povestea bebelușului tău astăzi.

Neinvaziv, sigur și nedureros În acest fel, informații importante despre sănătatea abdomenului bebelușului pot fi obținute din sângele unei femei însărcinate. Testele TRISOMY sunt examinări prenatale neinvazive care pot exclude anumite afecțiuni cromozomiale ale fătului în primele trei luni de sarcină.

test

Preț pentru 1 minut

TR ISO MY Test

Sindromul Down (trisomia 21)

Sindromul Edwards (trisomia 18)

Sindromul Patau (trisomia 13)

Sex probabil al fătului

Determinarea rezultatelor
5 zile lucrătoare *

Examinarea este indicată de un ginecolog
sau un genetician medical

Test TRISOMY xy

Sindromul Down (trisomia 21)

Sindromul Edwards (trisomia 18)

Sindromul Patau (trisomia 13)

Sex probabil al fătului

Sindromul Turner (45 X)

Sindromul Klinefelter (47 XXY)

Sindromul XYY (47 XYY)

Sindromul XXX (47 XXX)

Determinarea rezultatelor
5 zile lucrătoare *

Examinarea este indicată de un ginecolog
sau un genetician medical

Sindromul Down (trisomia 21)

Sindromul Edwards (trisomia 18)

Sindromul Patau (trisomia 13)

Sex probabil al fătului

Sindromul Turner (45 X)

Sindromul Klinefelter (47 XXY)

Sindromul XYY (47 XYY)

Sindromul XXX (47 XXX)

Sindromul DiGeorge (22q11)

Sindromul Prader-Willi și Angelman (15q11)

Sindromul Cri-du-chat (5p15)

Sindrom de deleție 1p36

Sindromul Wolf-Hirschhon (4p16.3)

Determinarea rezultatelor
5 zile lucrătoare *

Examinarea este indicată de un ginecolog
sau un genetician medical

TRISOMIE test Finalizat

Screeningul tuturor celor 46 de cromozomi fetali pentru detectare:
- tulburări ale numărului de cromozomi (trisomie, monozomie)

- părți redundante sau lipsă ale oricăruia dintre cei 46 de cromozomi

Sex probabil al fătului

Avantaje:

- un rezultat de încredere completat de cele mai recente cunoștințe despre posibile tulburări cromozomiale

- verificarea gratuită a unui rezultat pozitiv prin cea mai detaliată metodă de diagnostic -

Determinarea rezultatelor
5 zile lucrătoare *

Examinarea este indicată de un ginecolog
sau un genetician medical

* În conformitate cu rezoluția Comisiei de etică, Ministerul Sănătății din Republica Slovacă pune la dispoziție un laborator rezultatul analizei numai după sfârșitul celei de-a 12-a săptămâni de sarcină.
Cu condiția ca proba să poată fi procesată în conformitate cu bunele practici de laborator și să se poată obține un rezultat care, la nivelul rezoluției metodei utilizate, răspunde la o întrebare de screening sau diagnostic, laboratorul va emite de obicei rezultatul testului. în termen de 5 zile lucrătoare sau pentru aproximativ 10% din probe în termen de 8 zile lucrătoare (datorită variabilității biologice și a motivelor tehnice neașteptate legate de eșantionul analizat). Termenul 5 resp. 8 zile lucrătoare se calculează din ziua următoare livrării eșantionului la laborator sau din ziua identificării plății testului (oricare ar veni mai târziu).

Test de screening prenatal neinvaziv - NIPT, care detectează fiabil tulburările cromozomiale de-a lungul întregului genom al fătului de la sfârșitul celei de-a 10-a săptămâni de sarcină. Testul TRISOMY Complete include gratuit verificarea unui rezultat pozitiv prin cea mai detaliată metodă de diagnostic disponibilă - GenomeScreen prenatal.

Test TRISOMY + identifică riscul de trisomie pe cromozomii 21, 18 și 13, tulburări ale numărului de cromozomi sexuali și microdelecții selectate ale cromozomilor, în care parte a unui cromozom lipsește. Testul TRISOMY + determină sexul cromozomial al fătului.

O versiune extinsă a testului TRISOMY, testul TRISOMY XY, poate identifica pe lângă cele mai comune trei trisomii 21, 18 și 13 aj cele mai frecvente tulburări ale cromozomului sexual. Testul determină, de asemenea, sexul cromozomial al fătului.

Testul TRISOMY este un test de screening neinvaziv din sângele mamei, ceea ce se poate face cu o mare acuratețe exclude prezența tulburărilor cromozomiale frecvente ale fătului. Test TRISOMY identifică riscul trisomiei cromozomiale 21 (Sindromul Down), 13 (Sindromul Patau), 18 (Sindromul Edwards) și determină sexul probabil al fătului.