Alcaptonuria este o tulburare a conversiei proteinelor în care o substanță (acid homogen) se acumulează în organism și este excretată în urină. Urina este de culoare maro și lasă pete întunecate. La pacienți, aceeași substanță (acid homogentic) care patează urina se poate așeza pe diferite țesuturi din corp, în special pe cartilaj.

alkaptonuria
Această condiție o numim ocronoză (ochros - galben, noso - boală). La exterior, se manifestă prin formarea de pete maro-negre la ochi (pe proteină) și la urechile cartilajului, care strălucește prin piele, devine gri. Cartilajul articular este similar colorat, deteriorat, pierde elasticitate, rezistență și abraziune prematură. Articulațiile devin aspre, deformate și mișcarea în ele este restricționată. Discurile intervertebrale sunt cele mai afectate; coloana vertebrală se rigidizează complet în timp.

În alcaptonurie, ca și în cazul scalpului, o parte importantă a tratamentului este dieta. Reducem proteinele din dietă pentru a reduce producția unei substanțe care dăunează cartilajului articular.

Diagnosticul alcaptonuriei se poate face prin analiza urinei; sunt detectate modificări ale articulațiilor și ale coloanei vertebrale

Examinarea cu raze X. Dieta și alte măsuri de tratament sunt prescrise de medici. Alcaptonuria este o boală moștenită. Se pare că apare mai des în Slovacia decât în ​​alte țări.