„Testul a dezvăluit că ambele trompe uterine sunt blocate. Ați avut fie o infecție care nu a fost tratată niciodată, fie aveți endometrioză. „Acesta a fost un interviu care mi-a introdus boala în urmă cu doi ani când soțul meu și cu mine încercam să avem un al doilea copil.
În timp ce am mai auzit de endometrioză, nu aveam idee cum mi-a afectat viața. Am fost la medici pentru a încerca să rămân însărcinată. În loc de două linii pe un băț, am fost diagnosticat cu luni de durere insuportabilă și în cele din urmă pierderea fertilității și îndepărtarea uterului.
ÎN LEGĂTURĂ: Diagnosticul de endometrioză al Julianne Hough a învățat-o. Nu este rușine să recunoști că ai durere
Endometrioza este adesea denumită „boală invizibilă”, deoarece femeile care suferă teribil pe plan intern, dar pot privi bine lumea exterioară. Boala cauzează țesuturi care seamănă cu mucoasa uterină - genul pe care l-au vărsat în fiecare lună în timpul perioadei - cresc pe organele din afara uterului, provoacă perioade dureroase, sex dureros, mișcări intestinale dureroase și urinare, infertilitate, oboseală extremă, dureri sciatice, sângerări excesive și probleme GI. În unele cazuri, poate provoca lipirea organelor pelvine. Endometrioza afectează 176 de milioane de femei și durează de obicei 8 până la 10 luni pentru a diagnostica, uneori deoarece durerea lor este eliminată ca o reacție exagerată la crampele rele. Mi-au trebuit două luni pentru a diagnostica pentru că aveam fiecare simptom.
Medicii mei mi-au spus că există două opțiuni de tratament: hormoni (pentru a controla durerea și a opri endometrioza în curs) sau chirurgical (pentru a elimina tot sau parțial țesuturile endometriale). Am încercat hormonul Lupron, dar sănătatea mea s-a deteriorat rapid. Durerea a devenit constantă. Eram întotdeauna epuizat, oricât am dormit. Orice activitate fizică, chiar și mersul spre bucătărie sau baie, era insuportabilă. Corpul mă durea de parcă aș fi avut gripă, iar durerea nervilor mi-a coborât picioarele. Am simțit adesea că mi-a lovit abdomenul, vaginul și rectul în același timp. Mișcările intestinale aproape că mi-ar fi dor de mine în baie. După cinci luni de agonie, l-am rugat pe medicul meu să ia hormonii și să efectueze o operație exploratorie. Când vede endometrioză. A scos ce a putut, dar a fost prea mult - ar trebui să văd un specialist.
Înainte de această fază, mi-am petrecut timpul în camera mea de la grădiniță și mergeam cu familia pe dealurile din San Bernardino. Dar a ajuns la punctul în care nu puteam ieși din casă. Așa că am trăit online. M-am conectat cu grupuri de endometrioză pe Facebook. Am petrecut cel mai mult la Nancy’s Nook, care mi s-a părut una dintre cele mai educative resurse pentru femeile cu boală. Am constatat că, dacă doriți cu adevărat ameliorare, cel mai bun tratament a fost excizia chirurgicală - tăierea leziunilor endometriale din organele sănătoase. Este o procedură riscantă și complicată, deoarece tăiați organe importante, cum ar fi vezica urinară și intestinele. Nu sunt foarte mulți chirurgi ginecologi care fac asta, dar am găsit-o în Los Angeles. Avea o lungă listă de așteptare și a trebuit să schimb furnizorii de asigurări. Vor trece luni înainte să ajung în sala de operație. Trei luni, exact - și au fost cele mai lungi trei luni din viața mea.
LEGATE: De ce m-am machiat chiar înainte de naștere
În acest timp, soțul meu, fotograf profesionist, a întrebat dacă poate face fotografii pentru a documenta călătoria mea înainte și după operație. Am fost de acord pentru că am crezut că va face o treabă bună captând ceea ce pare cu adevărat o boală invizibilă. A spus că se simte neajutorat și mă urmărește cu atâta durere, iar proiectul îl va ajuta să simtă că îl ajută. Interesant era că el era deja de un mare ajutor. Bărbatul lucra cu normă întreagă și continua să-și asume sarcinile pe care le aveam prin casă. În fiecare zi făcea tot ce nu putea să-l ridice pe fiul meu. M-a ținut strâns în timp ce plângeam și îmi spunea cât de puternică sunt. M-am asigurat că mănânc, mi-am luat medicamentele și m-am alăturat aproape tuturor medicilor.
Și el a fotografiat totul: am fost complet șocat de pat, luând medicamente narcotice și de blocare a nervilor până când am putut fi operat. Am folosit câmpul de încălzire 24 de ore pe zi. Nu este o exagerare: am avut trei tampoane și am cumpărat un convertor, astfel încât să pot folosi unul în timp ce conduceam. Atât de multă expunere la căldură constantă a provocat o afecțiune a pielii numită sindrom de piele prăjită pe tot spatele.
Apoi a venit depresia. M-am trezit în fiecare zi în speranța că ceva s-a schimbat și m-aș simți mai bine doar să am realitate imediat ce m-am așezat. Când m-am simțit suficient de bine, am ieșit din casă, m-am eliberat de anxietate și m-am întrebat când se va întoarce durerea și cât de repede mă voi întoarce acasă. Au fost oameni care s-au întrebat dacă fac totul. Când mi-am anulat planurile, prietenii mei ar presupune că exagerez durerea și, în cele din urmă, invitațiile s-au oprit. Eram în pat de Ziua Recunoștinței, de Crăciun și de Anul Nou și, în timp ce toți prietenii și familia mea mergeau la petreceri și erau festivi, i-am urmărit pe Instagram în timp ce mă înghesuiam într-o minge.
Povești conexe: De ce Erin Andrews a răspuns la un diagnostic de cancer de col uterin ascuns colegilor ei de muncă
Când am planificat prima oară o intervenție chirurgicală cu un specialist în endometrioză, sarcina mea a fost de a elimina leziunile endometriale prin excizie. Dar, în timp ce am continuat să cercetez și să vorbesc cu medicii, mi-a fost clar că nu era suficient. Am observat sângerări anormale la vârful endometriozei, care prezintă semne ale bolii care uneori o însoțește: adenomioza, care este atunci când țesutul endometrial nu numai că crește din uter, dar pătrunde de fapt prin pereții săi. Era timpul să îndepărtați întregul uter. Am vrut să solicit o histerectomie.
Ca femeie - o femeie care speră să rămână însărcinată - nu a fost o decizie ușoară. Dar m-am simțit de parcă propriul meu uter m-ar fi otrăvit. Au avut loc noi simptome, știam deja că nu vreau să rămân însărcinată prin FIV, deoarece hormonii nu m-au afectat în trecut. Oricât de mult mi-am dorit un alt copil, mă simt norocoasă că am reușit să experimentez sarcina și maternitatea în ciuda acestei boli și mi-am dorit foarte mult să-mi pot concentra energia asupra copilului pe care îl am și pe care îl iubesc.
Fiul meu are 6 ani și probabil știe mai multe despre endometrioză decât majoritatea ginecologilor. Am început să vorbesc cu el despre asta după ce a început să ceară un frate înainte de prima mea operație. Am crescut împreună cu surorile mele și am vrut să i-o dau. Și din lacrimi și vinovăție, aș explica de ce nu i-aș putea oferi un frate sau o soră și de ce, uneori pe parcurs, aș avea nevoie de o intervenție chirurgicală. Dar ori de câte ori mă vedea plângând sau rănindu-mă, avea o îmbrățișare sau un sărut și spunea: „E în regulă, mamă. Nu ești așa - boala este, dar te vei îmbunătăți. (A primit-o de la tatăl său.)
LEGAT DE TOUCH: Doctorii confirmă în cele din urmă că durerile de spate de la menstruația dumneavoastră sunt o condiție reală
Așa că am trecut prin asta. A trebuit să semnez trei excepții și să-mi conving chirurgul că am terminat fertilitatea înainte de a fi de acord să adaug o histerectomie la operația mea. Și când m-am trezit din operație, am simțit imediat ușurarea de durerea mea endo. Mi-au spus că uterul meu era atât de nestins încât părea că este însărcinată în 13 săptămâni. Modul ciudat care l-a confirmat. Eram real; nu a fost în mintea mea tot timpul.
Cu toate acestea, recuperarea după o operație ca a mea nu este un proces ușor sau nedureros. Trebuie să-mi reamintesc în permanență că am abia șapte săptămâni de la operație și mai avem un drum lung de parcurs înainte să fiu gata să mă întorc la vechea mea viață. Voi avea nevoie de kinetoterapie pentru că spatele meu are dureri constante, probabil din cauza lunilor petrecute în pat. Mi s-a spus că vor trece luni înainte ca oboseala să se ridice. Dar sper să ajung curând la bicicletă și să merg la școală cu fiul meu și să călătoresc.
Sunt conștient de faptul că boala poate apărea în alte zone ale corpului meu în viitor, dar trebuie să sper că nu va apărea. De asemenea, trebuie să vă reamintesc în ce măsură am ajuns. Acum șase luni, aproape că puteam să stau în pat. Unele dintre relațiile mele au suferit din cauza provocărilor cu care m-am confruntat și a trebuit să jelesc aceste pierderi, dar acest proces mi-a întărit și relațiile cu oamenii care durere acolo pentru mine. Nu voi uita cum mama minunată, soacra, surorile și niște prieteni buni mi-au trimis mesaje text amuzante când aveam cel mai mare nevoie de ele, mi-au făcut mese de casă, mi-au făcut mai ușor spitalul și babysat. Fiul meu s-a târât în pat ca eu să dorm dimineața și Harry Potter timpul pentru poveste, iar soțul meu, printre altele, mi-a permis mie și celorlalte femei care sufereau de boală să o vedem de parcă nimeni altcineva nu ar fi primit-o. Nu numai că m-am simțit iubit, dar au crezut că boala și durerea mea sunt reale.