Fibroza pulmonară idiopatică este o boală de origine necunoscută. Este o formă cronică specifică a procesului pulmonar, care este una dintre cele mai grave boli pulmonare. Mecanismul declanșator al bolii este necunoscut.
Fibroza pulmonară idiopatică este o boală în care țesutul conjunctiv al plămânilor crește. Rezultatul este o mai mică flexibilitate a țesutului pulmonar, care se manifestă în principal prin dificultăți de respirație intensă, dar în etapele inițiale, de asemenea, o tuse iritantă. Afectează în principal pacienții cu vârsta peste 50 de ani și este o boală care se înrăutățește treptat.
Boala are de obicei un curs progresiv. La unii pacienți boala este foarte rapidă și la unii este foarte lentă, cu o scădere treptată a funcției pulmonare.
CAUZELE MAI COMUNE
SIMPTOME DE FIBROZĂ pulmonară IDIOPATICĂ
- agravarea treptată a tusei iritante, neproductive
- dificultăți de respirație după efort, respirație rapidă
- buzele și pielea albăstrui
- oboseală
- în timp pierderea în greutate, anorexia
- degete de ciocan, deformare toracică
- tuse sânge
- pneumotorax spontan
Diagnosticul se face pe bază de anamneză, semne clinice, examen clinic, examen de sânge de laborator, radiografie toracică, examen funcțional, gammagrafie pulmonară, examen imunologic, CT și eventual. biopsie pulmonară (colectarea țesutului pulmonar pentru examinare).
URMĂRIȘTE MEDICAMENTUL ȘI TRATAMENTUL
- oxigenoterapie (reduce hipertensiunea pulmonară.)
- imunosupresoare
- corticosteroizi
- vitamina D și KCl - prevenirea osteoporozei
- Interferon beta 1
- transplantul pulmonar
În această boală, este foarte important să se evalueze toți factorii și stadiul bolii. Ulterior, se instituie tratamentul necesar, reabilitarea sau transplantul pulmonar. Tratamentul paliativ este instituit în etapele finale ale bolii.
De asemenea, citiți cum să recunoașteți imunitatea unui copil imediat după naștere: