Indicații: Pastile de burghiu fără zahăr îndulcite cu un îndulcitor artificial - aspartam și izomalt. Tratament topic antibacterian și analgezic complementar al infecțiilor ușoare ale mucoasei bucale și orofaringelui (faringită dureroasă fără febră și simptome generale, stomatită aftoasă, leziuni minore ale cavității bucale), răceală, gripă.

Contraindicații: Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1 Copii cu vârsta sub 6 ani.

Sarcina și alăptarea: Sarcina

Nu există sau există o cantitate limitată de date (mai puțin de 300 de sarcini) privind utilizarea clorhexidinei și a tetracainei la femeile gravide.

Studiile la animale nu indică efecte directe sau indirecte (în condiții normale de utilizare) asupra toxicității asupra funcției de reproducere (vezi pct. 5.3).

Ca măsură de precauție, este preferabil să evitați utilizarea burghiului fără zahăr în timpul sarcinii.

Nu se știe dacă clorhexidina și tetracaina sunt excretate în laptele uman.

Nu poate fi exclus un risc pentru nou-născut/sugar.

Pastilele de burghiu fără zahăr nu trebuie utilizate în timpul alăptării.

Clorhexidina nu are niciun efect asupra fertilității.

Nu sunt disponibile date despre efectul tetracainei asupra fertilității.

Dozare: Adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani: 1 pastilă tare de 4 ori pe zi. Intervalul de timp dintre pastilele individuale ar trebui să fie de cel puțin 2 ore.
Copii de la 6 la 15 ani: 1 pastilă tare de 2-3 ori pe zi. Intervalul de timp dintre pastilele individuale trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

Durata tratamentului trebuie să fie de maximum 5 zile fără consultarea medicului. Pastilele trebuie lăsate să se dizolve lent în gură, nu mestecate sau mestecate. Nu trebuie înghițite.
Nu mâncați, nu beți și nu folosiți pastă de dinți înainte și după aplicare.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Descriere

Indicații: Pastile de burghiu fără zahăr îndulcite cu un îndulcitor artificial - aspartam și izomalt. Tratament topic antibacterian și analgezic complementar al infecțiilor ușoare ale mucoasei bucale și orofaringelui (faringită dureroasă fără febră și simptome generale, stomatită aftoasă, leziuni minore ale cavității bucale), răceală, gripă.

Contraindicații: Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1 Copii cu vârsta sub 6 ani.

Sarcina și alăptarea: Sarcina

Nu există sau există o cantitate limitată de date (mai puțin de 300 de sarcini) privind utilizarea clorhexidinei și a tetracainei la femeile gravide.

Studiile la animale nu indică efecte directe sau indirecte (în condiții normale de utilizare) asupra toxicității asupra funcției de reproducere (vezi pct. 5.3).

Ca măsură de precauție, este preferabil să evitați utilizarea burghiului fără zahăr în timpul sarcinii.

Nu se știe dacă clorhexidina și tetracaina sunt excretate în laptele uman.

Nu poate fi exclus un risc pentru nou-născut/sugar.

Pastilele de burghiu fără zahăr nu trebuie utilizate în timpul alăptării.

Clorhexidina nu are niciun efect asupra fertilității.

Nu sunt disponibile date despre efectul tetracainei asupra fertilității.

Dozare: Adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani: 1 pastilă tare de 4 ori pe zi. Intervalul de timp dintre pastilele individuale ar trebui să fie de cel puțin 2 ore.
Copii de la 6 la 15 ani: 1 pastilă tare de 2-3 ori pe zi. Intervalul de timp dintre pastilele individuale trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

Durata tratamentului trebuie să fie de maximum 5 zile fără consultarea medicului. Pastilele trebuie lăsate să se dizolve lent în gură, nu mestecate sau mestecate. Nu trebuie înghițite.
Nu mâncați, nu beți și nu folosiți pastă de dinți înainte și după aplicare.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Alte medicamente pe care le vei iubi

tari

Indicații: Solmucol conține N-acetilcisteină, care are un efect depolimerizant asupra mucopolizaharidelor și a firelor de ADN, dizolvând astfel toate tipurile de molecule responsabile de vâscozitatea mucusului. N-acetilcisteina are un efect antioxidant și astfel susține mecanismele de apărare ale organismului. Solmucol este potrivit pentru toate bolile tractului respirator superior și inferior, însoțite de producția intensă de mucus vâscos gros, bronșită acută și cronică (bronșită), pentru tratamentul suplimentar al laringitei (laringitei), traheitei (inflamația traheei), sinuzitei ( sinuzită) otită medie (otită medie), fibroză chistică (fibroză chistică), astm bronșic (astm bronșic), bronșiolită (bronșită), emfizem (pneumonie).

Contraindicații: Hipersensibilitate la N-acetilcisteină sau la oricare dintre excipienți. Ulcerul peptidic activ.

Sarcina și alăptarea: Utilizarea în timpul sarcinii poate fi recomandată de un medic numai în cazuri severe. Nu se știe dacă N-acetilcisteina este excretată în laptele uman, prin urmare nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul alăptării.

Dozare: Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 600 mg N-acetilcisteină zilnic. Această doză poate fi împărțită în 3 doze sau poate fi administrată ca doză unică (de preferință seara), i. 3 pungi zilnice cu granule 200 mg sau 1 saci zilnici cu 3 granule 600 mg. Dozajul în bolile cronice, fibroza chistică este determinat de un medic sau farmacist.

Pregătirea soluției granulate: se toarnă conținutul plicului într-un pahar gol și apoi se toarnă apă peste.

În timpul tratamentului trebuie consumate suficiente lichide.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații:Bromhexina 12 BC este un secretolitic bronșic (un medicament utilizat pentru a elibera mucus gros în căile respiratorii). Se utilizează pentru relaxarea mucusului în tratamentul bolilor acute și cronice ale bronhiilor și plămânilor asociate cu producerea de mucus gros.

Contraindicații: Alergie la clorhidrat de bromhexină sau la oricare dintre celelalte componente. Ulcerul gastric sau duodenal, deoarece Bromhexin 12 BC poate afecta mucoasa gastrică sau intestinală. Utilizare la sugari și nou-născuți (cu vârsta sub 2 ani) care pot prezenta riscuri de convulsii laringiene din cauza uleiului esențial de mentă. Pacienți cu astm bronșic sau boli ale căilor respiratorii însoțite de hipersensibilitate severă a căilor respiratorii. Inhalarea bromhexinei 12 BC poate duce la suferință respiratorie sau atacuri de astm, deoarece conține ulei de mentă.

Sarcina și alăptarea: Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Până în prezent, nu există experiență cu privire la utilizarea acestui medicament la femeile gravide, prin urmare Bromhexine 12 BC trebuie utilizat la femeile gravide numai după o evaluare strictă a beneficiilor și riscurilor tratamentului de către un medic. Bromhexina trece în laptele matern. Deoarece efectul bromhexinei 12 BC nu a fost studiat în mod adecvat la sugari, nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Dozare:Adulții și adolescenții (cu vârsta peste 14 ani) iau 16 până la 33 de picături de bromhexină 12 î.Hr. de 3 ori pe zi (echivalent cu 24 până la 48 mg clorhidrat de bromhexină pe zi). deoarece pacienții cu o greutate mai mică de 50 kg iau 16 picături de bromhexină 12 î.Hr. de 3 ori pe zi (echivalent cu 24 mg de clorhidrat de bromhexină pe zi). Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani iau 8 picături de bromhexină 12 î.e.n. de 3 ori pe zi (echivalent cu 12 mg clorhidrat de bromhexină pe zi).

Doza poate fi redusă în cazul afectării funcției renale sau a bolilor hepatice severe. Vă rugăm să întrebați medicul dumneavoastră.

Notă: Se recomandă un aport suficient de lichide.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează în decurs de 4-5 zile.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații: Espumisan este un medicament pentru probleme stomac-intestinale, acționează împotriva balonării și este utilizat în pregătirea testelor de diagnostic. Medicamentul simeticonă provoacă defalcarea bulelor de gaz în carnea alimentelor și în mucusul tractului digestiv. Gazul eliberat prin acest proces este absorbit de peretele intestinal și îndepărtat de mișcarea intestinelor. Utilizare: pentru tratamentul simptomatic al tulburărilor gastro-intestinale asociate cu acumularea de gaze, de exemplu flatulență, balonare și senzație de plenitudine, în pregătirea pentru un examen de diagnosticare în abdomen, de exemplu examen cu raze X și sonografie (ultrasunete). Dificultățile legate de flatulență pot fi, de asemenea, un semn al tulburărilor funcționale ale tractului stomac-intestinal și se manifestă printr-o senzație de presiune și plenitudine, o senzație prematură de mâncare, gargară, agitație în intestine și balonare.

Contraindicații: Dacă sunteți alergic la simeticonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Sarcina și alăptarea: Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Datorită efectului simeticonei și a capacității sale de a nu fi absorbit din tractul gastrointestinal, nu sunt de așteptat efecte adverse ale Espumisan în timpul sarcinii și alăptării. Nu există date despre utilizarea simeticonei la femeile gravide.

Dozare: Copii de la vârsta de 6 ani, adolescenți și adulți 2 capsule (corespunzătoare la 80 mg simeticonă) de 3 până la 4 ori pe zi.

Espumisan se administrează cu sau după mâncare, chiar înainte de a dormi, dacă este necesar.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații: Solmucol conține N-acetilcisteină, care are un efect depolimerizant asupra mucopolizaharidelor și a firelor de ADN, dizolvând astfel toate tipurile de molecule responsabile de vâscozitatea mucusului. N-acetilcisteina are un efect antioxidant și astfel susține mecanismele de apărare ale organismului. Solmucol este potrivit pentru toate bolile tractului respirator superior și inferior, însoțite de producția intensă de mucus vâscos gros, bronșită acută și cronică (bronșită), pentru tratamentul suplimentar al laringitei (laringitei), traheitei (inflamația traheei), sinuzitei ( sinuzită) otită medie (otită medie), fibroză chistică (fibroză chistică), astm bronșic (astm bronșic), bronșiolită (bronșită), emfizem (pneumonie).

Contraindicații: Hipersensibilitate la N-acetilcisteină.

Sarcina și alăptarea: Utilizarea în timpul sarcinii poate fi recomandată de un medic numai în cazuri severe. Nu se știe dacă N-acetilcisteina este excretată în laptele uman, prin urmare nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul alăptării.

Doze și mod de administrare: Efectul Solmucolului după administrarea orală devine evident după 1-2 zile de tratament. Durata tratamentului pentru cazurile moderate este de 1 săptămână, în cazurile mai severe de 2 săptămâni. Copii până la 2 ani: 2,5 ml sirop de 3 ori pe zi. Copii de la 2 la 6 ani: 3 ml de sirop de 3 ori pe zi. Adulți și copii de la vârsta de 6 ani: 10 ml de sirop de 3 ori pe zi.

Înainte de prima utilizare, este necesar să pregătiți siropul, astfel încât medicamentul din recipientul de pe dop să pătrundă în siropul limpede.

Pregătirea siropului: După scoaterea capacului, împingeți dopul în jos. Aceasta duce pulberea din dop în lichid. Soluția trebuie agitată scurt până când pulberea este complet dizolvată. Paharul de măsurare inclus este utilizat pentru a lua medicamentul. Siropul se ia după masă și cu apă. După reconstituire, siropul trebuie consumat în termen de 14 zile.

În timpul tratamentului trebuie consumate suficiente lichide.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații: Otrivin 0,1% este utilizat pentru ameliorarea rapidă a obstrucției nazale, permițând o respirație mai ușoară. Otrivin 0,1% este utilizat pentru a restabili congestia nazală la răceli, febră de fân sau alte tipuri de rinită alergică, sinuzită. Efectul Otrivin 0,1% se manifestă în câteva minute și durează până la 12 ore și este foarte bine tolerat chiar și la pacienții cu mucoasă nazală sensibilă. Otrivin 0,1% poate fi utilizat și în inflamația urechii pentru a reduce umflarea mucoasei nazofaringiene. Otrivin 0,1% poate fi, de asemenea, prescris de un medic pentru utilizare înainte de o examinare nazală (rinoscopie). Otrivin 0,1% conține, de asemenea, ingrediente hidratante și calmante pentru a preveni uscarea și iritarea mucoasei nazale.

Contraindicații: Dacă sunteți alergic la xilometazolină sau la oricare dintre celelalte componente. Dacă ați suferit recent o intervenție chirurgicală la nivelul nazofaringelui. Dacă aveți glaucom cu unghi îngust (glaucom). Vârsta mai mică de 12 ani.

Sarcina și alăptarea: Nu utilizați Otrivin 0,1% în timpul sarcinii. Dacă alăptați, puteți utiliza Otrivin 0,1% numai dacă medicul dumneavoastră vă recomandă. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Dozare: Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani 1 injecție în fiecare nară de 3 ori pe zi, după cum este necesar. Nu depășiți un total de 3 administrări pe zi în fiecare nară.

Utilizați medicamentul fără pauză timp de maximum 7 zile.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații: Pentru tratamentul local al inflamației cauzate de leziuni la tendoane, ligamente, mușchi și articulații după entorse, luxații, zdrobire și supra-întărire a mușchilor. Medicamentul este destinat adulților și adolescenților cu vârsta de 15 ani. Copiii trebuie să utilizeze medicamentul numai la recomandarea unui medic.

Contraindicații: Hipersensibilitate la diclofenac, acid acetilsalicilic și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), precum și la izopropanol, propilen glicol și alte componente. Al treilea trimestru de sarcină, alăptarea.

Sarcina și alăptarea: Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării trebuie evitată. Nu trebuie utilizat în al treilea trimestru.

Doze și mod de administrare: În funcție de dimensiunea zonei afectate, aplicați 2-4 g gel Flector® EP (1-2 vârfuri ale degetelor) de 3-4 ori pe zi. Gelul trebuie frecat sau masat ușor pe piele în caz de durere musculară. Flector® EP gel poate fi utilizat și ca adjuvant altor analgezice.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!