Iată o prezentare generală a celor mai frecvente întrebări și răspunsuri pe tema testului TRISOMY.

întrebați

1. Ce poate dezvălui testul TRISOMY? Și cât de fiabil este?

Testul TRISOMY poate exclude prezența trisomiei pe cromozomii fetali 21, 18 și 13, care sunt denumiri pentru sindromul Down, Patau și Edwards. Testul atinge o sensibilitate mai mare de 99%. Este o metodă neinvazivă, sigură și nedureroasă de examinare numai din sângele mamei din a 11-a săptămână de sarcină. La cererea viitoarei mame, ea va dezvălui și sexul fătului pentru informații. Mai multe informații aici.

2. Sunt interesat de testul TRISOMY. Vreau să știu cum și unde are loc examinarea?

Puteți cere ginecologului sau geneticianului clinic un test în toată Slovacia. După consultarea medicului dumneavoastră, asistenta va lua o probă de sânge. Acesta este apoi trimis la Laboratorul Central Medirex din Bratislava, unde este procesat și analizat în continuare. Informații detaliate despre modul în care funcționează testul pot fi găsite aici.

3. Până în ce săptămână de sarcină este posibil să faceți testul TRISOMY?

Testul TRISOMY se efectuează cel mai adesea între a 11-a și a 22-a săptămână de sarcină. Alegerea celor mai vechi, resp. cel mai târziu posibil, depinde de preferința femeii însărcinate și de recomandarea unui medic, în funcție de starea ei de sănătate.

4. Vreau să fac un test TRISOMY. Mă întreb dacă trebuie să vin să iau sânge pe stomacul gol?

Pacientul nu trebuie să vină pentru o probă de sânge pe stomacul gol. Mai multe informații aici.

5. Sunt interesat de testul TRISOMY, dar medicul meu mi-a spus că nu cooperează cu tine. Este posibil să luați sânge direct de la dvs. sau de la altul, dar nu de la medicul meu?

Prelevarea de sânge nu e posibil supuse în laboratorul nostru. Examinarea poate indica numai doctor, fie un ginecolog, fie un genetician clinic. Puteți solicita un examen de la orice specialist de pe lista medicilor de pe site-ul nostru. Puteți găsi lista în secțiunea Unde să examinați.

6. Trebuie să am o recomandare de la un ginecolog dacă vreau să fac testul TRISOMY?

Da, testul vă poate fi indicat doar de un ginecolog sau genetician, care va aranja și un test de sânge. El cunoaște sănătatea dvs. cel mai bine și poate interpreta cel mai bine rezultatele testelor.

7. Când mă pot aștepta la rezultatele testelor? Pe site-ul web declarați că în termen de 5 zile lucrătoare de la plată, dar nu știu dacă ziua colectării și plății sângelui este, de asemenea, luată în calcul până în aceste zile.

Rezultatul examinării va fi trimis de laborator medicului curant care a indicat testul, de obicei în termen de 5 zile lucrătoare după ce plata a fost creditată în contul laboratorului. Dacă plătiți examenul în ziua colectării, acesta poate fi contat în această zi, dar depinde de viteza de comunicare între banca dvs. și banca de laborator. De îndată ce identificăm plata dvs. în contul nostru, începem să analizăm eșantionul, care durează aproximativ 5 zile lucrătoare.

8. La solicitarea cabinetului medicului, am declarat că mă interesează să primesc rezultatele analizei prin telefon. Am încercat, dar tu refuzi să-mi oferi telefonic. De ce?

Solicitarea pentru un examen de laborator, pe care medicul a completat-o ​​împreună cu dumneavoastră în timpul recoltării de sânge în ambulatoriu, este obișnuită pentru două examinări - în plus față de testul TRISOMY, și pentru BabyGen. Această opțiune - de a raporta rezultatele analizei prin telefon sau e-mail - se aplică examinării BabyGen, sarcina căreia este de a constata doar sexul fătului. Testul TRISOMY are ca rezultat informații sensibile despre sănătatea dumneavoastră. În ceea ce privește acest fapt, laboratorul respectă legislația și nu notifică direct pacienții cu privire la rezultatele examinărilor de laborator, care indică o posibilă complicație de sănătate. El/ea îl informează pe medicul curant care vă cunoaște cel mai bine starea de sănătate și, dacă este necesar, sugerează pași suplimentari în îngrijirea sănătății pentru dvs. și sănătatea dvs. sau a sănătății copilului dumneavoastră. Procedura de raportare a rezultatelor testului TRISOMY (prin intermediul unui medic) este aceeași dacă rezultatul testului este pozitiv, chiar dacă este negativ. Mai multe informații găsiți aici.

9. Este posibil să preluați rezultatele testului TRISOMY personal în laborator?

Deși rezultatul testului este creat în laborator, rezultatul este interpretat de medicul pacientului. Laboratorul respectă rolul medicului în procesul de acordare a asistenței medicale și, prin urmare, nu oferă rezultatele examinărilor direct pacienților. Rezultatul testului TRISOMY este de obicei trimis medicului curant printr-un sistem electronic și apoi în scris.

10. Am primit un mesaj SMS de la dvs. care mă anunța că analiza de laborator a fost finalizată. În ciuda faptului că astăzi este a șasea zi lucrătoare de la livrarea eșantionului către dvs. și în același timp de la plata taxei de analiză, nu am fost încă informat despre rezultatul analizei. Am fost de acord să trimit rezultatul la adresa de e-mail din cererea de examinare.

De îndată ce stabilim rezultatul analizei în laborator, pacientul este informat printr-un mesaj SMS. Mesajul SMS spune că analiza este finalizată, dar nu raportează direct rezultatul. Îl trimitem medicului curant care a solicitat o examinare în laboratorul nostru pentru dvs. Vă rugăm să cereți medicului dumneavoastră rezultatul analizei. El cunoaște cel mai bine starea ta de sănătate și, dacă este necesar, sugerează pași suplimentari în îngrijirea sănătății pentru tine și sănătatea ta, sau sănătatea copilului tău.

11. Este posibil ca rezultatul testului să nu fie livrat ginecologului meu la timp? S-ar putea să existe o întârziere?

Întârzierile pot apărea, de exemplu, dacă un test sau o parte a unei analize trebuie repetată, în majoritatea cazurilor din cauza unei variații biologice a compoziției unei probe de sânge care este rară, dar naturală în populație. Repetarea analizei necesită doar un procent mic de probe, de obicei mai puțin de 5%. În condiții standard, analiza este finalizată în termen de 5 zile lucrătoare.

12. Este posibil să faceți un test de la distanță prin trimiterea unei probe de sânge? În prezent locuim în străinătate.

De asemenea, putem examina proba de sânge după ce o trimitem prin poștă aeriană. Pentru colectare sunt necesare un test special și o cerere, pe care le vom trimite la adresa specificată. Condiția este completarea și confirmarea cererii (în limba engleză) de către un ginecolog și furnizarea datelor anamnestice ale pacientului, precum și determinarea vârstei gestaționale a fătului. Colectarea trebuie efectuată de o femeie din cauza unei posibile contaminări cu ADN masculin, care poate denatura sexul corect al fătului. Pe lângă prețul pentru examinare, trebuie luat în calcul și prețul transportului, care va trebui plătit.

13. Testul TRISOMY poate detecta, de asemenea, defecte de dezvoltare, cum ar fi fisura coloanei vertebrale?

Testul TRISOMY nu este destinat diagnosticării fisurii coloanei vertebrale. Servește pentru a exclude trisomiile cromozomilor 13, 18, 21 și pentru a determina sexul fătului. Citiți mai multe aici.

14. Injecțiile cu Subcuvia pentru creșterea imunității (imunoglobulina umană) pot distorsiona rezultatele testului TRISOMY?

Imunoglobulina umană nu poate distorsiona rezultatele. Cercetăm ADN-ul, iar imunoglobulina umană nu are niciun efect asupra acestui lucru.

15. Testul TRISOMY poate fi necesar să fie repetat și sângele extras din nou?

Situațiile în care este necesar să se repete colectarea și analiza sunt rare, dar datorită complexității analizei ADN, este necesar să se ia în considerare o astfel de posibilitate. Cel mai frecvent motiv pentru reexaminare este proporția natural scăzută de ADN fetal liber în proba de sânge a mamei, care apare în mod natural la aproximativ 5% dintre femeile însărcinate și complică analiza. Nu este posibil să se determine o concluzie de diagnostic fiabilă din probe cu o proporție redusă de ADN fetal, prin urmare, în astfel de cazuri este necesar să se repete colectarea și analiza unei noi probe cu un interval de aproximativ 10 zile. Din experiența noastră clinică, rezultă că analizele eșantioanelor obținute prin eșantionare repetată cu o probabilitate ridicată fac posibilă obținerea unor rezultate care sunt informative și diagnostice clare. Într-un astfel de caz, vom informa medicul curant despre necesitatea unei noi colecții și îi vom sugera pacientului să contacteze ambulatoriul și să convină asupra unei date adecvate pentru o recoltare de sânge de înlocuire. Reexaminarea va fi efectuată gratuit de laborator.

16. Este posibil ca după testul TRISOMY să fie nevoit să fac și amniocenteză?

Deoarece testul TRISOMY este considerat o metodă de test de screening, un rezultat pozitiv al testului ar trebui confirmat prin testarea genetică a lichidului amniotic sau a vilozităților corionice. Dacă testul TRISOMY este negativ, nu sunt necesare examinări invazive. Mai multe informații aici.

17. La testul Triple, am avut un risc crescut de sindrom Down. Unde puteau face un test TRISOMY pentru mine?

Testul TRISOMY este disponibil în toată Slovacia. Lista medicilor care o oferă în prezent pacienților lor este publicată aici. Deoarece lista medicilor se extinde constant, este posibil să nu fie completă pe web. Prin urmare, vă recomandăm să întrebați ginecologul sau specialistul în genetică clinică despre opțiunea de testare TRISOMY.

18. Este posibil ca rezultatele testului TRISOMY să fie afectate de transfuzia de sânge pe care am primit-o? Testul a fost negativ, dar am avut o transfuzie de sânge în trecut. Dar a fost cu mult timp în urmă - acum 24 de ani.

Transfuzia de sânge este o informație importantă pentru noi dacă a fost administrată în termen de jumătate de an înainte de prelevarea de probe pentru testul TRISOMY. Cu toate acestea, cu un decalaj atât de mare, nu este nevoie să vă faceți griji cu privire la influențarea rezultatului analizei actuale.

19. Testul oferă rezultate relevante chiar dacă aștept gemeni? Testul poate determina, de asemenea, sexul ambilor copii?

Da, testul este potrivit și pentru sarcini multiple, dar anumite limite trebuie luate în considerare datorită naturii testului. Pe baza rezultatelor testului TRISOMY, putem spune dacă cel puțin unul dintre fături are una dintre tulburările cromozomiale monitorizate. Cu toate acestea, nu este posibil să se determine dacă unul sau ambele fructe au defectul. Atunci când se determină sexul probabil al fătului, putem spune că ambii fetiți sunt de sex feminin sau că cel puțin unul dintre fetiți este de sex masculin. Cu testul TRISOMY, nu putem determina sexul unui băiat + o fată sau ambii fetiți ai sexului masculin.