Veronika l-a întâlnit pe Pete pe net. Nu se văzuseră în viață, nu se întâlniseră de ani de zile, poate da, dar ea nu-l observase. Internetul a devenit fatal pentru ei. Ulterior au descoperit că ani de zile trăiseră - literalmente - la câțiva metri distanță!

publicul

Au început să se întâlnească și ea a observat un nod mare pe picior. „La început mi-a spus că a lovit, dar apoi a spus că are cancer”, spune Veronika. Boala lui Peter este foarte limitativă și, din moment ce avea o tumoare în stomac, nu poate mânca corect, trebuie să-și amestece mâncarea. Schudol 20 kg. Are deseori febrile. E slab.

Prognoza? „Este vorba de fericire”, spune Veronika. „Dacă tumora afectează un organ important - ficatul, inima etc. Este vorba de fericire. "

Am început să ieșesc. „De la prima întâlnire”, spune Veronika. „Pur și simplu ne-a dat seama atunci. Suntem împreună de 4 ani și va fi un an de când suntem căsătoriți ".

S-au căsătorit pe 13 ianuarie 2007. Ca un monstru, acea dată părea să prevestească ceva rău. Baba era deja pe drum! Ea și prietenul ei Pete au planificat-o pe bunica, așa că, chiar dacă Veronika era însărcinată, totul s-a întâmplat cu doar câteva luni mai devreme. Când a spus-o acasă, tatăl ei a concediat-o. Până acum, nu este roz - nici măcar cu mama.

„Știam că un bebeluș poate fi bolnav, deci poate moșteni 50%. Nașterea a fost destul de bună, doar două ore - spre deosebire de alte mame, care suferă și ele toată ziua ", își amintește Veronika.

Din păcate, băiatul Janko, care sa născut în iunie 2007, a moștenit boala. "Am observat primele simptome acasă, așa că am călătorit la Brno, deoarece nu există niciun medic sau spital în Slovacia unde să se ocupe de această boală".

Povestea lui Veronika, Petr și a fiului lor Janek este acoperită de mass-media. Bebelușul a moștenit și boala insidioasă, cotidianul Plus scrie 1 zi. Povestea lor a fost difuzată și la televiziunea Markíza.

Peter, în vârstă de 26 de ani, și fiul său, Janko, au neurofibromatoză. Este o boală incurabilă. Puteți afla mai multe despre el AICI.

„Există aproximativ 15 persoane cu NF în Slovacia”, spune Veronika, „prognosticul nu este bun. Cu toate acestea, medicii pot opri boala, o pot încetini la minimum, astfel încât tumorile să nu se formeze. ”Dar nu la noi. „Cred că vom ajunge la Paris sau Padova, unde se ocupă de această boală. În Republica Cehă, unde am fost deja, se fac doar examinări și diagnostice. Pete o ia la fel ca mine, există încă speranță ", spune Veronika. „Parisul sau Italia au nevoie de aproximativ două milioane, deoarece acesta este un tratament experimental care nu este acoperit de compania de asigurări. Nimeni nu a fost încă vindecat, așa că boala este prezentă în organism, dar a reușit deja să-și oprească progresul ".