a-flex

Dispozitiv CPAP

REMSTAR Auto cu funcția A-Flex


CPAP automat, care reglează presiunea în funcție de permeabilitatea căilor respiratorii. Monitorizează apneea, hipopneea, restricția fluxului, RERA (efort respirator legat de trezirea pacientului), respirația periodică. Tehnologia inteligentă distinge între apneea obstructivă și cea centrală și determină presiunea optimă pentru un tratament eficient al pacientului. Este echipat cu funcția A-Flex (reducerea reglabilă a presiunii de expirație în funcție de efortul de respirație al pacientului).

Masca nu face parte din pachet, trebuie achiziționată separat.

CPAP (presiune continuă pozitivă a căilor respiratorii) înseamnă aplicarea suportului de ventilație sub formă de presiune continuă pozitivă generată de dispozitiv. Poate fi aplicat neinvaziv cu o mască nazală, nazală-orală sau cu față completă.

Tratamentul CPAP poate fi indicat și medicii care lucrează într-un laborator de somn dotat cu polisomnografie completă (EEG, EOG, ECG, EMG, sforăit, ventilație oronasală, mișcări respiratorii abdominale și toracice, poziția corpului, oximetrie) sunt folosiți pentru prescrierea dispozitivului pentru acest tratament .

Indicații CPAP

Adulți:

  • Sindromul de apnee de somn obstructiv/hipopnee după îndeplinirea criteriilor de indicație și verificarea eficacității.
  • Respirația CheyneStokes și tipul central de sindrom de apnee în somn, dacă se verifică eficacitatea suficientă.
  • Sindromul de apnee/hipopnee de somn mixt și central și stările de hipoventilație dacă se verifică eficacitatea suficientă.
  • În cazurile de fragmentare semnificativă a somnului verificată polisomnografic (indicele de excitare> 30/h TST) și prezența concomitentă a somnolenței excesive în timpul zilei (ESS> 10), acest tratament poate fi indicat în mod excepțional în sindromul de rezistență a căilor respiratorii superioare (UARS).


Copii:

  • Grad sever de sindrom de apnee/hipopnee de somn de tip obstructiv cu efect suficient al tratamentului chirurgical (amigdalectomie, adenotomie).
  • Sindrom de apnee/hipopnee în somn în anomalii cranio-faciale, M. Down, displazie scheletică, obezitate extremă, dacă nu au fost utilizate alte tratamente sau sunt eficiente.
  • Enureza nocturnă legată de sindromul de apnee în somn dacă alte tratamente nu au avut succes.

Parametri tehnici:

Dimensiuni: 18 x L. W. 14 x h 10 cm.
Greutate (cu alimentare): 1,53 kg
Ecologic
Temperatura de funcționare: 5 ° C până la 35 ° C
Temperatura de depozitare: -20 ° C până la 60 ° C
Umiditate relativă (funcționare și depozitare): 15-95% (fără condens)
Presiunea atmosferică: 101 - 77 kPa (0-2.286 metri)

Conformitatea cu standardele: Acest dispozitiv respectă următoarele standarde:
IEC 60601-1 Echipamente medicale electrice, cerințe generale de siguranță
EN ISO 17510-1 Echipamente pentru tratamentul apneei de somn
EN 60601-1-2 Compatibilitate electromagnetică
Compatibil cu standardul RTCA/DO-160F, § 21, categoria M; Emisii de energie cu frecvență radio
Clasificarea IEC 60601-1