Pregătite de: Mgr. Zuzana Szocsová

structura

Structura tuturor compușilor organici este dată de:

Ordinea și locația linkurilor

Aranjamentul spațial al atomilor și legăturilor

Fenomenul pe care îl numim este legat și de structura compușilor organici izomerism .

Izomeria este un fenomen în care anumiți compuși cu aceeași formulă generală (aceeași compoziție calitativă și cantitativă, aceeași masă molară) diferă prin dispunerea spațială a atomilor, ordinea și tipul legăturilor. Noi numim astfel de substanțe izomeri, izomerii diferă între ei prin cel puțin o proprietate fizică sau chimică.

Izomeri constitutivi

Există astfel de izomeri care au aceeași formulă generală, dar diferă prin constituție. Constituţie este modul și ordinea în care atomii se leagă între ei în molecula substanței, compusul.

Exemplu: eter dimetilic și etanol. Ambele substanțe au formula generală C 2 H 6 O, dar diferă prin formule constitutive.

Izomeri de configurare

Există astfel de izomeri care au aceeași constituție și aceeași formulă generală, dar diferă în configurație. Configurare exprimă dispunerea spațială a atomilor moleculei.

Izomeri geometrici - sunt izomeri care diferă în configurația grupurilor care sunt atașate la atomii de carbon care sunt conectați între ei printr-o legătură dublă sau la cicluri. Acești izomeri sunt denumiți izomeri (E) -, (Z) - sau chiar izomeri cis - și trans -. Exemplu:

Trans-but-2-ene

Cis-but-2-ene

Enantiomerii - sunt izomeri care se aseamănă reciproc cu un model și reflectarea acestuia într-o oglindă - similar, de exemplu, mâna dreaptă și stânga. Enantiomerii au adesea aceleași proprietăți fizice și chimice, rotind planul luminii polarizate cu același unghi, dar în direcția opusă. Enantiomerul care rotește planul luminii polarizate spre dreapta - este în sensul acelor de ceasornic - este notat printr-un semn + . Un enantiomer care rotește planul luminii polarizate spre stânga - este în sens invers acelor de ceasornic - este notat printr-un semn - . Enantiomerii conțin un carbon chiral în moleculă. Carbon chiral denotăm *. Este un carbon care are toți cei patru substituenți diferit.

Racemate sau amestec racemic - acest termen se referă la un amestec de enantiomeri într-un raport de 1: 1. Un astfel de amestec este optic inactiv.

Conformaţie

Distingem între conformațiile ascunse și înclinate. Este de fapt un aranjament spațial diferit de molecule din aceeași substanță. Formarea diferitelor conformații permite rotația internă a grupurilor de legătură în jurul unei singure legături.

Etan - conformația înclinată este mai slabă din punct de vedere energetic, iar cea umbrită este mai bogată în energie.

Ciclohexan - conformația scaunului și tăvii. Scaun - mai sărac în energie și tavă - mai bogat în energie.

Referințe:

Colectiv de autori, absolvent în chimie, Didaktis 2002, ISBN 80-7358-030-6