Secolul trecut a avut marele său scandal farmaceutic. Din octombrie 1957 până în 1961, femeile din Europa, Australia, Noua Zeelandă și Canada au primit un medicament anti-boală de dimineață care conține un derivat al glutamatului, talidomida (numită Contergan, .

încă

2 septembrie 2004 la 0:00 Michal Ač

Secolul trecut a avut marele său scandal farmaceutic. Din octombrie 1957 până în 1961, femeile din Europa, Australia, Noua Zeelandă și Canada au primit un medicament anti-boală de dimineață care conține un derivat de glutamat, talidomida (numită Contergan, nepermisă în Statele Unite). În timp, s-a descoperit că o pastilă ar putea dăuna grav unui copil nenăscut.

Numai în Germania, unde oamenii de știință l-au inventat, 2.700 de copii au murit în acel moment, lăsând peste 12.000 de afectați în întreaga lume. Prințul Charles a reamintit recent acest scandal, atrăgând atenția asupra noilor pericole ale dezvoltării necontrolate a științei.

Funcționează împotriva cancerului

Cu toate acestea, după trecutul tragic, un viitor promițător este înaintea talidomidei. Cercetătorii americani au confirmat clinic că poate acționa cu succes împotriva unor forme de cancer. Și nu mai salvează superlativele.

„Talidomida reprezintă o nouă eră în tratamentul bolilor care anterior erau fatale, cum ar fi mielomul multiplu”, a scris S. Vincent Rajkumar, hematolog la renumita clinică Mayo din Rochester, SUA, într-un comentariu al cercetărilor publicate de clinică.

Mielomul multiplu este cauzat de transformarea malignă a limfocitelor B și de divizarea necontrolată a acestora în celula plasmatică. Diviziunea și acumularea de celule plasmatice care au scăpat de moartea programată are loc predominant în măduva osoasă.

În anii 1956-1970, Clinica Mayo a urmărit 241 de pacienți cu gammopatie monoclonală și a constatat că riscul ca boala să se transforme în mielom malign persistă 30 de ani după spitalizare și tratament, adică practic pe tot parcursul vieții.

Necesită o dozare precisă

Cercetătorii și medicii din mai multe instituții de cercetare și clinice (cum ar fi Institutul de cancer Dana-Farber din Boston și Centrul de cancer H. Lee Moffitt din Tampa) au studiat dozarea talidomidei la pacienții care au primit doze mari de chimioterapie după transplantul de măduvă osoasă . Au concluzionat că talidomida, atunci când este administrată în doze precis individualizate la fiecare pacient, este eficientă și îmbunătățește calitatea vieții. În combinație cu alte medicamente, poate acționa și împotriva uneia dintre formele cronice de leucemie.

Rezultatele actuale ale cercetării sunt o continuare a lucrărilor științifice anterioare. Unul dintre primele studii privind efectele anticancerigene ale talidomidei a fost publicat în New England Journal of Medicine în noiembrie 1999. A implicat cercetători de la Centrul de Cercetare a Cancerului de la Universitatea din Arkansas, precum și de la Dana-Farber Cancer Institute.

Ca un fenix din cenușă

Cu toate acestea, a doua viață a talidomidei a început încă din 1964. În acel moment, eco-fenixul s-a ridicat din cenușă, din întâmplare, și datorită medicului Sheskin din Ierusalim. El l-a prescris unui bolnav de lepră care nu a putut dormi de durere timp de câteva nopți. În acea perioadă, talidomida nu numai că l-a ajutat pe pacient să adoarmă, dar a fost chiar foarte ușurat de lepră.

De atunci, a fost utilizat împotriva acestei boli încă periculoase și este utilizat și la pacienții cu SIDA. S-a demonstrat că are un efect antiinflamator și, în plus, restabilește imunitatea slăbită. În anii 1990, chiar și Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente, care examinează fiecare medicament nou înainte de a ajunge pe piața SUA, și-a autorizat vânzarea oficială.

Până în prezent, medicii încă caută mecanismul exact de acțiune al acestui medicament. La urma urmei, au apărut peste 20 de teorii doar pentru a permite oamenilor de știință să afle de ce și cum dăunează efectiv embrionilor.