Produsul nu este disponibil mult timp

ubretid

Data distribuției este necunoscută

Indicații • slăbiciune postoperatorie a intestinelor.

Indicații
• slăbiciune intestinală postoperatorie.
• slăbiciune postoperatorie a mușchilor vezicii urinare și a ureterelor.
• tulburare urinară neurogenă.
• tulburare de retenție urinară
• constipatie cronica
• dilatarea extinsă a unei părți a colonului.
• slăbiciune musculară severă (miastenia gravis pseudoparalytica).

Informații scrise pentru utilizator

Citește cu atenție toate informațiile scrise inainte de dinîncepi să iei acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dvs..

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum ați spus acest medicament sau v-a spus medicul, farmacistul sau asistenta medicală.

Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.

Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.

- Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

În acest prospect:

1. Ce este Ubretid și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Ubretid

3. Cum să luați Ubretid

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează Ubretid

6. Conținutul pachetului și alte informații

1. Ce este un Ubretid A pe ce se folosește

Ubretidul crește activitatea mușchilor tractului gastro-intestinal, puterea vezicii urinare, sfincterelor (animalelor), ureterelor și mușchilor scheletici.

Ubretid este utilizat în următoarele indicații:

slăbiciune postoperatorie a intestinului

slăbiciune postoperatorie a vezicii urinare și a ureterelor

tulburări urinare neurogene

tulburare de retenție urinară

constipație hipotonică cronică

dilatarea extinsă a unei părți a colonului

slăbiciune musculară severă (miastenia gravis pseudoparalitică)

Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să consultați un medic

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Ubretid

- dacă sunteți alergic la medicament sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Ubretid nu trebuie utilizat în următoarele condiții:

hipersensibilitate la componentele individuale ale medicamentului

alergie la brom

vagotonie severă (predominanța părții parasimpatice a sistemului nervos autonom autonom) însoțită de o scădere a tensiunii arteriale și încetinirea pulsului, aciditate gastrică, funcție intestinală și gastrică crescută, salivare crescută, tulburări circulatorii la nivelul membrelor, crampe la nivelul intestinului tractul, căile biliare, căile biliare, căile biliare în ulcerele gastrice și inflamația intestinelor

rigiditate musculară și crampe

șoc postoperator și criză circulatorie

insuficiență cardiacă congestivă

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Ubretid.

Copii și adolescenți

nici o informatie disponibila.

Alte medicamente și Ubretid

Dacă luați sau ați luat recent sau ați putea lua orice alte medicamente, Dacă luați alte medicamente, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Efectele Ubretid și ale altor medicamente pot interacționa.

Anticolinergice precum atropina (ameliorează crampele),

Medicamentele care afectează starea mentală (medicamente psihotrope), medicamentele pentru tratarea reacțiilor de hipersensibilitate (alergii) și unele medicamente (cum ar fi curarea) care cauzează slăbiciune musculară anulează efectul Ubretidului, în timp ce altele (de exemplu suxametoniul) își prelungesc efectul, așa este este necesar să întrerupeți administrarea acestuia înainte de operație.

Unele antibiotice (medicamente pentru boli cauzate de microorganisme, în special neomicină, streptomicină, kanamicină) blochează ușor mușchii și nervii, reducând efectul Ubretid.

Șervețel și mâncare și băutură

Întreaga doză zilnică trebuie administrată simultan - dimineața, pe stomacul gol, cu o jumătate de oră înainte de micul dejun și cu un lichid (cum ar fi un pahar cu apă).

, alăptarea și fertilitate

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Ubretid trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai dacă medicul dumneavoastră v-a spus în mod special.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Ubretid poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Ubretid conține zahăr din lapte/lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luați Ubretid

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este menționat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur

Doza recomandată este de 1 comprimat pe zi la începutul tratamentului.

După o săptămână de tratament, se trece la un interval de 2 până la 3 zile (1 până la 2 comprimate) în funcție de răspuns.

Dacă doza nu este eficientă din cauza ingestiei de cantități mari de alimente în același timp cu Ubretid, doza nu trebuie repetată timp de câteva ore din cauza riscului de acumulare necontrolată a medicamentului.

Întreaga doză zilnică trebuie administrată imediat - dimineața, pe stomacul gol, cu o jumătate de oră înainte de micul dejun și cu lichid.

Utilizare la copii și adolescenți

Siguranța și eficacitatea Ubretid la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.

Dacă luați mai mult Ubretid decât trebuie

Dacă administrarea unei doze mai mari de Ubretide nu a funcționat deoarece ați luat-o după sau în timpul mesei, nu trebuie să luați niciodată o altă doză în câteva ore. Acest lucru ar putea duce la acumularea necontrolată a medicamentului.

Dacă uitați să luați Ubretid

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, dar continuați să o luați conform prescrierii.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Reacțiile adverse sunt evaluate pe baza următoarelor informații cu privire la frecvența cu care apar:

foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10)

frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)

mai puțin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)

rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000)

foarte rar (afectează mai puțin de 1 utilizator din 10.000)

necunoscut (din datele disponibile)

Tulburări ale tractului digestiv

Foarte frecvente: greață, vărsături, diaree,

Frecvente: salivare crescută

Rare: crampe la nivelul intestinelor, activitate crescută a stomacului, intestinelor,

sistemul respirator, pieptul și mediastinul

Rare: afecțiuni astmatice

Tulburări cardiace și cardiace

Rar: puls lent (sub 60 bătăi/min)

Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv

Foarte rare: crampe musculare, zvâcniri musculare, slăbiciune musculară, dificultăți la înghițire

Tulburări renale și urinare

Foarte rare: activitate ureterală crescută

Frecvente: secreție lacrimală crescută, mioză (îngustarea pupilelor)

Tulburări ale sistemului reproductiv și ale sânilor

Mai puțin frecvente: în amenoree tranzitorii (lipsa sângerărilor menstruale), Ubretid poate provoca sângerări.

Raportarea efectelor secundare

5. Cum se păstrează Ubretid

A se păstra sub 25 ° C în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține Ubretid

- Substanța activă este bromura de distigmină.

- Celelalte componente sunt stearat de magneziu, talc, amidon de porumb, amidon pregelatinizat, lactoză.

Cum arată Ubretid și conținutul ambalajului

Comprimatele ubretide sunt ambalate în blistere.

Ubretid 5 mg sunt tablete albe, rotunde, plate, cu margine oblică, marcate pe o parte și UB și 5,0 pe cealaltă.

Comprimatul poate fi împărțit în doze egale.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Takeda Austria GmbH

Sf. Peter Strasse 25

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:

Takeda Pharmaceuticals Slovacia s.r.o.

Tel: +421 2 20602600

Aceste informații scrise au fost actualizate ultima dată în februarie 2018 .