slovaci

Scleroza multiplă este o boală pe tot parcursul vieții. De obicei apare la o vârstă fragedă, fără avertisment prealabil. Poate să ne afecteze pe oricare dintre noi.

Boala cronică, care afectează fiecare a treia femeie, este, de asemenea, o amenințare pentru bărbați. Feriți-vă de trei tipuri de fracturi

După cum sa menționat la o conferință de presă intitulată Diagnosticul precoce pentru o viață mai bună, care a avut loc cu ocazia Zilei Mondiale a Sclerozei Multiple și a 30 de ani de la fondarea Asociației Slovace a Sclerozei Multiple, nu este o boală tipic ereditară.

Răspuns imun anormal

Scleroza multiplă se dezvoltă de obicei din sănătatea deplină între 18 și 40 de ani, afectând mai multe femei decât bărbați.

Se crede că cauza este un răspuns imun anormal pe care îl provoacă corpul inflamații și leziuni ale creierului și ale unor părți ale măduvei spinării, astfel sistemul nervos central.

Cercetătorii au aflat de ce imunitatea poate să nu fie permanentă după depășirea COVID-19

"Cauza exactă a bolii este încă necunoscută, se presupune că la un moment dat va începe un proces inflamator, în care celulele sistemului imunitar joacă un rol important. Acestea atacă și deteriorează propriile structuri ale corpului din creier și măduva spinării. " spune profesorul asociat Jarmila Szilasiová de la Departamentul de Neurologie al UPJŠ LF și UNLP Košice și președintele Secției de scleroză multiplă a Societății neurologice slovace.

Simptomele includ oboseală severă

Este posibil ca mai mulți factori să joace un rol, cum ar fi sexul, rasa, anumite predispoziții genetice la boli imune, influențele mediului, infecțiile virale mai frecvente, dieta excesiv de sărată, obezitatea, fumatul, lipsa soarelui și vitaminele.

Se estimează că aproximativ 2,8 milioane de oameni din întreaga lume suferă de scleroză multiplă Slovacia este una dintre țările cu o incidență mai mare a acestei boli cronice. Aproximativ 8.000 de persoane trăiesc cu un diagnostic.

Boală neurologică cu simptome perfide. La început se manifestă ca oboseală sau tulburări de vedere

Simptomele includ adesea oboseală severă, tulburări vizuale, mobilitatea membrelor sau probleme de echilibru. De asemenea, apar tulburări ale urinării și ale funcției sexuale și dureri ale membrelor. Cu toate acestea, boala este adesea însoțită de probleme mentale.

Diagnosticul bolii

Diagnosticul se face pe baza testelor de diagnostic internaționale Criteriile McDonald's.

"Acestea includ dovezi ale semnelor și simptomelor explicate de leziuni în substanța albă a sistemului nervos central A dovezi ale diseminării lor în spațiu și timp cu excluderea altor cauze ale simptomelor clinice. Diagnosticul este susținut de descoperirile privind lichidul cefalorahidian și imagistica prin rezonanță magnetică a creierului și a măduvei spinării. " spune Szilasi.

Potrivit expertului, ele există trei forme clinice ale bolii - formă recidivant-remisivă, secundar-progresivă și primară-progresivă.

Tratamentul este pe tot parcursul vieții și trebuie să înceapă la timp

Tratamentul pacienților este farmacologic și pe tot parcursul vieții. Scopul său este de a opri procesul imunitar inflamator din sistemul nervos central și de a induce refacerea structurilor deteriorate ale creierului și ale măduvei spinării.

Tratamentul imunomodulator și imunosupresor afectează procesele imune la diferite niveluri. „Tratamentul va opri activitatea, adică numărul de atacuri și formarea de noi depozite în sistemul nervos central, precum și progresia bolii, i. j. o creștere a invalidității permanente " explică profesor asociat Szilasi.

Neurologul Peter Valkovič: Gândirea pozitivă este extrem de importantă, poate afecta și COVID-19

Dacă nu este tratată, boala se agravează și trece de la faza de inflamație la faza progresiei ireversibile permanente. Ulterior, apare neurodegenerarea, care nu mai poate fi influențată farmacologic. Prin urmare, este necesar să detectați boala la timp și să începeți tratamentul cât mai curând posibil.

Indisponibilitatea ascunsă a tratamentului și a medicamentelor

Potrivit expertului, pacienții slovaci au acces la medicamente de ultimă generație, al cărui efect a fost dovedit științific și aprobat la nivelul legislației europene privind medicamentele, ceea ce reprezintă un mare avantaj față de unele țări învecinate, care nu au unele medicamente de ultimă generație disponibile pentru toți pacienții.

De asemenea, tratamentul este acoperit în totalitate de companiile de asigurări de sănătate.

Un element important al imunității poate lipsi pentru până la jumătate din slovaci. Medicul a explicat de ce organismul are nevoie de vitamina D.

Cu toate acestea, pacienții slovaci au o problemă gravă cu indisponibilitatea ascunsă a tratamentului și medicamentele rambursate integral.

"Cauzele sunt multe și pot varia la pacienții cu diagnostice diferite. O astfel de barieră poate fi, de exemplu, lipsa specialiștilor și a centrelor de tratament specializate. Această subestimare determină o prelungire a diagnosticului bolii, începerea tratamentului și, în consecință, complicații cu tratamentul în sine. " spune Dominik Tomek, specialist în farmacie de la Departamentul de Farmacologie Clinică, Facultatea de Medicină, SZU, Facultatea de Medicină, Universitatea Slovacă de Medicină din Bratislava și vicepreședinte al AOPP.

Medicii au puțin timp pentru pacienți

"Dacă medicul prescrie două ore și există douăzeci de pacienți care așteaptă în ambulatoriu, atunci pentru rabdator de multe ori nu are spațiu pentru a întreba un medic despre orice problemă pe care o are într-o boală atât de gravă. De asemenea, surorile au mâinile pline. Cu toate acestea, dacă centrele specializate pentru scleroză multplex ar fi consolidate și neurologii le-ar prescrie pe parcursul orelor lor de lucru, ar exista, de asemenea, mai mult timp pentru întrebările pacienților. " completează Jarmila Fajnorová, președintele organizației de pacienți Asociația slovacă pentru scleroză multiplă.

Zece fapte interesante pe care ar trebui să le cunoașteți despre gripă

Doar centrele specializate pentru tratamentul sclerozei multiple au de obicei mai mult timp pentru pacienți. În caz contrar, pacienții se confruntă cu câteva luni de așteptare pentru examinări de către specialiști, ceea ce poate duce la progresul bolii către un stadiu superior.

Potrivit lui Tomek, alte bariere sunt atestări lungi și complicate ale medicilor, administrarea cuprinzătoare și aprobarea protocoalelor. Nu în ultimul rând, intrarea complicată de noi medicamente în Slovacia.

Au nevoie de ajutor psihologic

Pacienții slovaci cu scleroză multiplă au nevoie și de sprijin psihologic deoarece toate prezintă semne ale unei tulburări de stres la notificarea unui diagnostic incurabil, subliniază psihologul Ján Grossmann de la Departamentul de Neurologie de la Spitalul Universitar Martin.

Persoanele cu diagnostic psihiatric petrec toată ziua pe linii de asistență, făcând asistența ineficientă

"Este extrem de important ca o astfel de asistență să fie disponibilă în centrele de scleroză multiplă din toată Slovacia, așa cum este deja destul de frecvent în țările Uniunii Europene. Ajutorul psihologic accesibil și eficient atenuează povara socială și financiară a persoanelor cu scleroză multiplă, precum și a familiilor și a celor dragi. ” adaugă psihologul.

Colecție publică online

Cu ocazia Zilei Mondiale a Sclerozei Multiplexe, Asociația Slovacă a Sclerozei Multiplexe a anunțat o colecție publică. „În acest fel, am dori să cerem tuturor oamenilor buni să contribuie cu orice sumă la noi. De ani de zile facem o colecție pe străzi, așa cum se spune, anul acesta suntem obligați să o implementăm doar online ". spune președintele organizației de pacienți Jarmila Fajnorová.

Fondurile vor fi utilizate pentru activități educaționale pentru pacienți, întâlniri ale pacienților nou diagnosticați cu medici, Abilimpiada pentru persoanele cu scleroză multiplă și alte activități.