Există un singur tratament pentru toată lumea? Există o dietă sănătoasă universală potrivită pentru toată lumea? Suntem la fel, cu același risc și același răspuns la tratament?
Răspunsul este nu, nu, nu. Medicamentul care l-a luat pe vecin s-ar putea să nu mă ia pentru același diagnostic. Mâncarea care este un medicament pentru un pacient poate fi otravă pentru mine. La naștere, judecătorii ne-au dat diferite predispoziții, diferite echipamente genetice. În timpul vieții noastre am întâlnit diverse situații de viață, cu microbi. Pur și simplu fiecare pacient este excepțional. Acesta trebuie să fie diagnosticul, tratamentul și abordarea medicului.
Suntem fascinați de medicamente, fiecare pacient nou este o provocare pentru noi de a afla cauzele dificultăților sale, a tratamentului țintit, a măsurilor preventive personalizate. În ultimele decenii, medicina s-a atomizat, au apărut diferite specializări și subspecializări. Această tendință trebuie echilibrată prin sinteză, prin combinarea cunoștințelor și prin privirea pacientului în ansamblu, unde totul este legat de tot și interacționează. Putem face medicamente personalizate bune? Aceasta ar fi o afirmație îndrăzneață. Medicul trebuie să fie modest, să se îndoiască pentru totdeauna, să educe constant. Deci nu oferim produsul final perfect. Oferim o cale comună, la sfârșitul căreia ar trebui să existe o calitate a vieții mai ridicată și o sănătate mai bună.
Care este abordarea în urmărirea medicinii personalizate?
- nici un dispozitiv, nici o examinare individuală nu va înlocui contactul personal dintre medic și pacient. Baza este o anamneză vizată, examinarea fizică și proiectarea examinării.
- În plus față de testele de laborator standard, este adecvat și examinarea variantelor genetice care sunt asociate cu predispoziția la anumite boli, proprietățile gutei. Cu toate acestea, examinarea numai a polimorfismelor genetice și prelucrarea lor pe computer nu sunt suficiente. Acest lucru ar putea duce la multe greșeli. Este necesar să conectați sensibil predispozițiile cu starea clinică reală, cu stilul de viață, cu bolile depășite cu antecedente familiale.
Lista interpretărilor - conținutul și prețul acestora
-
Interpretare de bază ADN + 1 pachet la alegere: 129 EUR (interpretare + consultare + propunere de prevenire)
linia paternă Y, ADN mitocondrial matern, interpretări clinice mai multe (10-15) caracteristici riscante și favorabile +1 pachet suplimentar la alegere+consultarea unui medic (personal, prin telefon) și propunerea de măsuri preventive (prelevare de probe, alte examinări).