4.7. 2009 Milanko, în vârstă de șapte ani, este un băiat ca alți copii de vârsta lui. Îi plac basmele, jocurile de calculator și de masă, cărțile și îi place să stea pe rame de cățărat.

mamă

New Time Health

Popular de pe web

Sfaturi valoroase pentru NEPLATIRE: Ulei vechi sau tăieturi grele? Niciodată cu acest truc!

Din carisma acestui celebru bărbat, femeile merg în genunchi: cu ce trebuie să lupte toată viața? Nu pare să fie!

Erika Barkolová a publicat o fotografie a feței ei, oamenii au fost șocați: ce naiba s-a întâmplat cu ea?!

Coafurile o dezamăgeau mereu, așa că a încercat biroul de schimb valutar: WOW, noua imagine a făcut-o cu totul altă femeie!

Mirka este săracă în alimente și a dovedit tuturor că este COMPLET simplă: Fă ACEST lucru bine!

Legat de subiect

Povești reale

Cu toate acestea, se luptă cu crize epileptice de la vârsta de trei ani. Din fericire, el nu observă. Va fi preluat când se va termina.

Milanko s-a născut ca un copil sănătos. Tânăra familie nu s-a bucurat multă vreme de bunăstarea și fericirea micuțului bebeluș. „După șase săptămâni de la naștere, capul lui Milano a început să crească disproporționat”, începe Michaela Mikletičová (30 de ani) din Bratislava. Spitalizarea imediată și diferite examinări nesfârșite au confirmat temerile Micheiei că acesta era ceva foarte rău. Hidrocefalie - diagnosticul după care lumea ei s-a prăbușit. „În această boală, problema este că lichidul cefalorahidian se acumulează în ventriculi, care nu are unde să se scurgă și astfel determină mărirea ventriculelor”, explică tânăra mamă. Milanecii au trebuit să acționeze un tub în cap prin care pleacă acest fluid.

O altă lovitură!

Băiatul a crescut și s-a dezvoltat complet normal. Până în acea zi fatidică. Milanka se răsuci ciudat, coborând încet la pământ. Corpul lui era ca o păpușă de cârpă. A început să-și zvârcolească fața și apoi jumătate din corp. „Nu mi-a răspuns deloc la vocea mea. Nu știam ce i se întâmplă. M-am întrebat dacă nu are legătură cu hidrocefalia. Formam un număr de urgență isteric ", își amintește momentul fatidic al lui Michael. „Am plâns în ambulanță și l-am implorat să se trezească. Spitalul știa deja că este o criză epileptică. Singura întrebare rămasă a fost dacă a fost un colaps unic sau dacă atacul va fi repetat. Ne-au lăsat să plecăm acasă după două zile. A fost pace timp de trei luni. Și apoi din nou! Am urmărit din nou cum copilul meu se zvârcolea într-o mișcare incontrolabilă și am ajuns din nou la spital. ”Diagnosticul a fost clar: epilepsie.

Din acel moment îngrozitor, Michael nu făcuse altceva decât să-și urmărească fiul. „Viața mea s-a schimbat complet. Era frică în el. Îngrijorat de fiul meu. Nu mi-am luat ochii de la Milanka, am privit-o cum nu tremura, nu se poticnea sau respira regulat. Mă duc să-l văd de mai multe ori în timpul nopții, deoarece o criză poate veni la orice oră ".

Oferă-i fiului meu o șansă!

Milanek a primit tratament după diferite examinări complicate. În cazul său, a fost monoterapie, ceea ce înseamnă că lua un singur medicament. Astăzi are o combinație triplă de medicamente și este, conform Michaelei, cumva stabilizată. Pe lângă boli și griji legate de fiul său, Michael a trebuit să lupte cu un alt obstacol. Cu ignoranța și superstiția oamenilor. „Inima îmi bătea tare când a trebuit să le explic directorilor creșei că fiul meu nu a fost retardat mental. Nu au vrut să-l ducă nicăieri și am vrut ca Milanko să crească ca un băiat normal. Nu vreau să fie restricționat sau exclus cumva din colectiv. Din moment ce aveam nevoie pentru a obține un loc de muncă, în cele din urmă l-au dus la grădinița mea pentru protecție. I-am explicat ce să fac în cazul unei crize. Doar izolează-l de obiectele ascuțite și lasă-mă să mă sune imediat.

Totuși, Milanko a supraviețuit grădiniței fără crize majore. ”Michael a avut probleme similare când urma să înceapă școala. Nu mai căutau o școală lângă apartament, ci orice loc unde să-l ducă pe băiat. „Milanko a avut o problemă, nu avea scris de mână, așa că psihologul mi-a recomandat o școală specială. Am obiectat: Milanko-ul meu nu este cu handicap mental! Dă-i o șansă! În cele din urmă, a fost dus la școală pentru copii cu dizabilități de învățare. Studenții din anul I au nevoie doar de mai mult timp pentru a începe. Începând cu anul II, aceștia abordează standardele, ca într-o școală primară obișnuită. "

Oamenii se tem de epileptici

„Cu un tratament adecvat și medicamente bune, reușim să menținem starea Milanului stabilă. Rezolvăm atacul ocazional minor cu diazepam, de obicei reușim să oprim un atac mare. Avem o problemă mult mai mare cu acceptarea mediului. Oamenii se tem când se spune cuvântul epilepsie. Dar nu îi învinovățesc, pentru că nu au de unde să știe că epilepsia poate fi trăită normal. Că viața persoanelor cu epilepsie ar fi diferită dacă ar putea vorbi deschis despre boala lor. De aceea am fondat asociația civică EPIKlub. Cred că oamenii vor învăța să nu se teamă de întâlnirea cu un epileptic ".

Mai multe pentruPuteți găsi articole interesante în suplimentul New Time Health, în fiecare vineri în ziarul New Time!