Informații scrise pentru utilizator
Gaviscon comprimate masticabile
Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Cu toate acestea, trebuie să utilizați cu atenție comprimatele masticabile Gaviscon pentru a obține cele mai bune rezultate.
Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.
Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău în termen de 7 zile, trebuie să consultați un medic.
În acest prospect, veți afla:
1. Ce este Gaviscon o tabletă masticabilă și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați comprimatele masticabile Gaviscon
3. Cum să luați comprimatele masticabile Gaviscon
5. Cum se păstrează comprimatele masticabile Gaviscon
6. Conținutul ambalajului și informații suplimentare
1. Ce este Gaviscon o tabletă masticabilă și pentru ce se utilizează
Comprimatele masticabile Gaviscon sunt utilizate pentru a trata simptomele bolii de reflux gastroesofagian (o boală în care conținutul stomacului revine la esofag), cum ar fi regurgitarea acidă (revenirea acidului din stomac la esofag) sau în timpul sarcinii sau la pacienții cu simptome legate de esofagită (inflamația esofagului cauzată de revenirea fluxului conținutului esofagului la esofag).
2. Ce trebuie să știți înainte să luați comprimatele masticabile Gaviscon
Nu luați comprimate masticabile Gaviscon:
Avertismente și precauții:
Acest medicament conține sodiu (5,3 mmol pe 2 comprimate) și calciu (1,6 mmol pe 2 comprimate):
Dacă simptomele persistă după 7 zile, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.
Nu luați acest medicament timp de două ore după ce ați luat alte medicamente (pe cale orală), deoarece comprimatele masticabile Gaviscon pot afecta efectele altor medicamente.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Sarcina și alăptarea:
Puteți lua acest medicament în timpul sarcinii și alăptării.
Dacă suferiți de fenilcetonarie, trebuie să știți că medicamentul este îndulcit cu aspartam, o sursă de fenilalanină.
3. Cum să luați comprimatele masticabile Gaviscon
Adulți, inclusiv vârstnici și copii cu vârsta de 12 ani și peste: Dacă aveți dificultăți, luați 2 până la 4 comprimate după mese și la culcare, de până la patru ori pe zi.
Copii sub 12 ani: A se utiliza numai pe baza recomandării medicului.
Dacă luați mai multe comprimate masticabile Gaviscon decât trebuie:
Dacă uitați să luați comprimatele masticabile Gaviscon:
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, pur și simplu continuați să o luați ca înainte.
Dacă manifestați oricare dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați medicamentul și discutați imediat cu medicul dumneavoastră.
Foarte rar (afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000) este o reacție alergică la medicament. Simptomele acestei reacții pot include erupții pe piele, mâncărime, dificultăți de respirație, amețeli sau umflături ale feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Raportarea efectelor secundare:
5. Cum se păstrează comprimatele masticabile Gaviscon
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
Nu utilizați comprimatele masticabile Gaviscon după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 30 ° C.
6. Conținutul ambalajului și informații suplimentare
Ce conține comprimatele masticabile Gaviscon:
Cum arată comprimatele masticabile Gaviscon și conținutul ambalajului:
4 comprimate masticabile
6 comprimate masticabile
8 comprimate masticabile
12 comprimate masticabile
16 comprimate masticabile
18 comprimate masticabile
20 comprimate masticabile
22 comprimate masticabile
24 comprimate masticabile
32 comprimate masticabile
36 comprimate masticabile
40 comprimate masticabile
44 comprimate masticabile
48 comprimate masticabile
64 comprimate masticabile
Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul:
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Medicamentul este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European (SEE) sub următoarele denumiri:
Gaviscon este formulat cu o formulă de tablete de 250 mg
Tablete de menta Gaviscon 250mg/135,5mg/80mg comprimate masticabile
Tablete masticabile Gaviscon
Gaviscon Pfefferminz 250 mg/133,5 mg/80 mg Kautabletten
Gaviscon borsmenta ГzЕ ± rГЎgГіtabletta
Gaviscon 250 mg comprimate masticabile pentru mentă
Gaviscon comprimate masticabile
Tablete Gaviscon Peppermint
Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:
Reckitt Benckiser (Republica Cehă) spol. Ltd.
Palatul Palatului, Clădirea C
+420 227 110 141
Acest prospect a fost actualizat ultima dată în decembrie 2014.
Gaviscon comprimate masticabile
Rezumatul caracteristicilor produsului
Gaviscon comprimate masticabile
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Excipienți cu efect cunoscut: aspartam (E 951) 3,75 mg per comprimat.
Pentru o listă completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Marcare pe o parte a tabletei - cupru și cerc.
Marcare pe partea opusă - G250.
4. DATE CLINICE
Tratamentul simptomelor refluxului gastro-esofagian, cum ar fi regurgitarea acidului tulpinilor, arsurilor la stomac și indigestiei (legate de reflux), de exemplu după ce au mâncat sau în timpul sarcinii sau la pacienții cu simptome legate de boală.
4.2 Doze și mod de administrare
Adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste: 2 până la 4 comprimate după masă și la culcare (maxim de 4 ori pe zi).
Copii sub 12 ani: Poate fi studiat numai pe baza recomandării medicului.
Grupuri speciale de pacienți
Pentru uz oral, după mestecarea temeinică.
Datorită conținutului de aspartam, acest medicament nu trebuie utilizat la pacienții cu fenilcetonarie.
Copii sub 12 ani, vezi secțiunea 4.2.
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Pe baza experienței clinice, efectul asupra fertilității umane nu este de așteptat atunci când se iau doze terapeutice.
4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Gaviscon nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
4.8 Reacții adverse
reacții de hipersensibilitate precum urticaria
Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale
Raportați reacțiile adverse suspectate
În caz de supradozaj, trebuie administrat un tratament simptomatic. Pacientul poate observa distensie abdominală.
5. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
Codul ATC: A02BX13
6. DATE FARMACEUTICE
6.1 Lista substanțelor auxiliare
Macrogol 20.000
Aspartam (E 951)
Acesulfură de potasiu (E 950)
6.3 Perioada de valabilitate
6.4 Precauții speciale pentru depozitare
A se păstra la o temperatură care nu depășește 30 ° C.
6.5 Natura și conținutul ambalajului
Blister: Blister transparent, neimprimat, realizat din uPVC/PE/PVdC termoformabil cu folie de aluminiu într-o cutie de hârtie.
Blisterul conține 4, 6 sau 8 comprimate sigilate individual.
4, 6, 8, 16, 24, 32, 48 sau 64 de comprimate.
8, 12, 16, 18, 20, 22, 24, 2 x 16, 2 x 18, 2 x 20, 2 x 22 sau 2 x 24 comprimate.
Fără cerințe speciale.
7. DEȚINĂTORII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
8. NUMĂR DE ÎNREGISTRARE
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI/REÎNNOIREA AUTORIZAȚIEI