Video despre sănătate și medicină: Pharmdr. Jozef Zima: Tratamentul bolilor reumatice (februarie 2021)

Retinita pigmentară, distrofia retiniană primară sau pigmentată se referă la boli moștenite. Este diagnosticat la un copil aproape de la naștere cu tulburări manifestate în structura epiteliului pigmentar al fotoreceptorilor retinieni.

pigmentară

Retinita pigmentară este una dintre cele mai frecvente boli ale retinei care sunt moștenite și care mediază la unul din trei mii de nou-născuți.

De ce să dezvolți retinita pigmentară

Acum s-a stabilit că degenerarea pigmentară a retinei asociată cu întreruperea structurii (mutației) a încă 120 de gene responsabile de sinteza și metabolismul proteinelor specifice în timpul dezvoltării fetale. Când căsătoria este îndeaproape, probabilitatea de a avea un copil cu această patologie crește semnificativ, mai ales dacă familia a fost deja cazuri.

Simptome ale retinitei pigmentare

Pentru distrofia retiniană pigmentată, caracterizată prin trei simptome:

  1. Atrofia epiteliului pigmentar retinian cu îngustarea arterelor mici și prezența pigmentului alb.
  2. Prezență în jurul papilei (perepapillyarno) țesut conjunctiv special (hlyoznoy).
  3. Prezență în fund și de-a lungul venei micilor buzunare de depozite de pigmenți (numite și „corpuri osoase”).

Mai mult, pigmentarea se poate răspândi în părțile adiacente ale retinei, ducând la o reducere treptată a acuității vizuale și chiar la ruperea vitroasei din depunerea pigmentului în ea.

Retinita pigmentară, aflată în stadiile incipiente, poate provoca adaptarea la întuneric afectată și dezvoltarea orbirii nocturne. Adesea, acești pacienți dezvoltă complicații, cum ar fi cataracta subcapsularnoy precoce, glaucomul, keratoconusul și miopia.

În etapele ulterioare ale bolii, observat la pacienți tunel doar un unghi de vedere central de nu mai mult de 10-15 grade.

Forme rare de retinită pigmentară

  • În unele cazuri, există retinită pigmentară afectarea aparentă a vederii periferice și centrale și a culorii, în timp ce fotofobia. Posibilă dezvoltare a orbirii de zi - lipsa zilei în lumină puternică și la amurg și vedere nocturnă.
  • Uneori, forma retinitei pigmentare, în care nu este posibilă depistarea depunerilor de pigment, dar și alte simptome sunt aceleași.
  • Pentru belotochechnyy, retinita pigmentară se caracterizează prin mici pete albe pe fundul modificărilor pigmentare (imaginea „țesătură, ponosit”), iar alte simptome sunt aceleași ca în retinita tipică.

Diagnosticul și tratamentul degenerării pigmentare retiniene

Medicul ocular după stabilirea formei exacte a bolii prin cercetări oftalmologice cuprinzătoare și procesul ulterior de dezvoltare.

Un tratament specific și eficient pentru retinita pigmentară s-a dezvoltat până acum ca o boală genetică, dar este o terapie simptomatică pe scară largă. Pacienții cu degenerare pigmentară retiniană se află într-o farmacie permanentă de către un oftalmolog.

Pacienții care suferă de retinită pigmentară sunt sfătuiți să poarte ochelari de soare speciali care absorb radiația cu unde scurte din spectrul solar, care previne deteriorarea retinei, în unele cazuri medicul poate prescrie utilizarea unor filtre speciale.

În plus, persoanele cu distrofie retiniană pigmentată necesită angajare profesională specială, ceea ce face posibilă cerințele minime de vedere.