Informații scrise pentru utilizator
Furosemid în Slovakofarma
furosemid 40 mg
În acest prospect, veți afla:
1. Ce este Furosemid-Slovakofarma și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Furosemide-Slovakofarma
3. Cum să luați Furosemide-Slovakofarma
5. Cum se păstrează Furosemide-Slovakofarma
6. Conținutul ambalajului și informații suplimentare
1. Ce este Furosemid-Slovakofarma și pentru ce se utilizează
Se utilizează pentru tratarea următoarelor boli sau tulburări:
hipertensiune arterială (hipertensiune arterială).
Medicamentul se administrează adulților și copiilor de la vârsta de 3 ani.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Furosemide-Slovakofarma
Nu utilizați Furosemide-Slovakofarma
- dacă sunteți alergic la furosemid sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).,
insuficiență renală dacă nu se formează urină (anarie),
insuficiență hepatică cu tulburări de conștiență (afecțiuni ale chimiei ficatului și precomatie),
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Furosemide-Slovakofarma:
cu tensiune arterială marcat scăzută (hipotensiune arterială),
în incontinența urinară (de exemplu, în hipertrofia prostatică, hidronefroza, stenoza uretrală),
în sindromul nefrotic,
în ciroza hepatică și funcția renală afectată concomitent,
în tulburările circulației cerebrale (circulația cerebrală),
în bolile coronariene (cardiopatie ischemică).
La sugarii prematuri cu sindrom de detresă respiratorie, terapia diuretică cu fururememidă poate crește riscul de persistență a ductului arterios Botalli în primele săptămâni de viață. .
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Furosemid-Slovakofarma și următoarele medicamente trebuie combinate cu precauție:
medicamente pentru tratarea diabetului,
medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale (inhibitori ai ECA),
cisplatină (utilizată pentru tratarea mai multor tipuri de cancer),
probenecid (utilizat pentru tratarea gutei),
fenitoN (medicament pentru epilepsie),
sucralfat (utilizat, de exemplu, pentru tratarea ulcerelor),
carbenoxolină (pentru tratamentul bolii ulcerului peptic și a refugiaților),
teofilină (utilizată pentru tratarea bolilor respiratorii),
Sarcina alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Furosemid - Slovakofarma poate fi utilizat în timpul sarcinii numai în cazuri specifice strict indicate.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Când se utilizează furosemid, capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje poate fi afectată din cauza reacțiilor individuale. Acest lucru se întâmplă din ce în ce mai mult în faza incipientă a tratamentului, când doza este crescută sau medicamentul este schimbat, precum și atunci când alcoolul este consumat cu furosemid.
Furosemid-Slovakofarma conține lactoză monohidrat
Medicamentul conține lactoză din zahăr din lapte. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luați Furosemide-Slovakofarma
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Utilizare la copii și adolescenți: copiilor li se administrează de obicei 1 până la 2 mg de furosemid pe kg de greutate corporală pe zi, până la maximum 40 mg de furosemid pe zi.
Utilizare la copii și adolescenți: copiilor li se administrează de obicei 1 până la 2 mg de furosemid pe kg de greutate corporală pe zi, până la maximum 40 mg de furosemid pe zi.
Doza zilnică și/sau individuală poate fi cuprinsă între 1 și 2,5 comprimate (corespunzând la 40 și respectiv 100 mg de furosemidă) și, în cazuri excepționale, la pacienții cu insuficiență renală poate fi de până la 6 mg. Volumul intravascular (intravascular) trebuie ajustat înainte de administrarea Furosemide-Slovakofarma.
Hipertensiune arterială (hipertensiune arterială)
De obicei, 1 comprimat (echivalent cu 40 mg furosemid) se administrează zilnic singur sau în combinație cu alte substanțe.
Cum și pentru cât timp trebuie să luați Furosemide - Slovakofarma
Durata tratamentului este determinată de medicul curant în funcție de tipul și severitatea bolii.
Dacă luați mai mult Furosemid-Slovacofarma decât trebuie
În caz de pierdere rapidă de lichide și electroliți, poate apărea o stare delirantă.
Dacă uitați să luați Furosemide-Slovakofarma
Dacă încetați să luați Furosemide-Slovakofarma
Nu întrerupeți durata prescrisă a tratamentului fără a vă consulta medicul.
Nu mai luați medicamentul și solicitați ajutor medical dacă primiți:
număr redus de trombocite din sânge;
scăderea numărului de celule albe din sânge;
somnolență, amețeli, tulburări senzoriale (furnicături);
inflamația vaselor de sânge;
pierderea poftei de mâncare, vărsături, constipație, diaree, greață, gură uscată;
febră, senzație de slăbiciune.
că în substanțe, slăbiciune musculară.
Necunoscut (de multe ori nu poate fi estimat din datele disponibile)
dezechilibru de lichide și electroliți în sânge (potasiu, calciu, sodiu și magneziu), creșterea zahărului și a acidului uric (poate duce la o criză de gută);
pierderile de lichide și electroliți pot provoca alcalii metabolici (alcalinizarea corpului);
antipatie, amorțeală, amorțeală (apatie);
Pierderea parțială a impulsului, afectarea stării de conștiință, comă, cefalee;
gaz, vânt, paralizia motilității lemnului (motilitatea lemnului);
canal arterial deschis;
crește nivelul lipidelor din sânge sau al creatininei.
Raportarea efectelor secundare
5. Cum se păstrează Furosemide-Slovakofarma
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
A se păstra la o temperatură între 10 o C și 25 o C, într-un loc uscat. Protejați-vă de lumină.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
6. Conținutul ambalajului și informații suplimentare
Ce conține Furosemide- Slovakofarma
Substanța activă este furosemid 40 mg în 1 comprimat.
Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc, stearat de calciu, amidon glicolat de sodiu.
Cum arată Furosemide- Slovakofarma și conținutul ambalajului
Dimensiunea ambalajului: 20 comprimate
Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
Titularul autorizației de introducere pe piață
851 01 Bratislava
Saneca Pharmaceuticals a.s.
920 27 Hlohovec
Acest prospect a fost actualizat ultima dată în octombrie 2014.
Furosemid-Slovacofarma
1. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICAMENTAL
2. Compoziția calitativă și cantitativă
1 comprimat Furosemid - Slovakofarma conține 40 mg furosemid.
Pentru o listă completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Furosemid - Slovakofarma este indicat pentru următoarele boli și afecțiuni:
Medicamentul se administrează adulților și copiilor de la vârsta de 3 ani.
4.2 Doze și mod de administrare
Dozajul este determinat individual, mai ales după succesul inițial al terapiei.
Următoarele recomandări se aplică adulților:
În cazuri excepționale, 200 mg furosemid poate fi administrat ca doză inițială într-un examen clinic atent.
Copii și adolescenți: doza uzuală pentru copii este de 1-2 mg/kg greutate corporală pe zi, dar nu mai mult de 40 mg pe zi.
În cazuri excepționale, 200 mg furosemid poate fi administrat ca doză inițială într-un examen clinic atent.
Copii și adolescenți: doza uzuală pentru copii este de 1-2 mg/kg greutate corporală pe zi.
Doza zilnică sau unică poate fi cuprinsă între 40-100 mg de furosemid; cu funcție renală limitată până la 250 mg.
Deficitul de volum intravascular poate fi compensat înainte de administrarea furosemidului.
De obicei 40 mg o dată pe zi singur sau în combinație cu alte substanțe.
Mod de administrare și durata tratamentului
Durata tratamentului depinde de tipul și severitatea bolii.
hipersensibilitate la furosemid sau la sulfonamide sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.,
insuficiență renală cu anarie,
chimie de îngrijire sau suprasolicitare,
Datorită formei farmaceutice, medicamentul nu se administrează copiilor cu vârsta sub 3 ani.
La pacienții cu:
obstrucție a tractului urinar (de exemplu, în hipertrofia prostatică, hidronefroza, stenoza ureterală);
ciroză hepatică cu insuficiență renală concomitentă;
tulburări de circulație cerebrală (circulație cerebrală),
- boală coronariană (boală ischemică a inimii).
La sugarii prematuri cu sindrom de detresă respiratorie, terapia diuretică cu fururememidă poate crește riscul de persistență a ductului arterios Botalli în primele săptămâni de viață. .
Pierderea în greutate datorată excreției urinare crescute nu trebuie să depășească 1 kg pe zi, indiferent de gradul de urinare.
Medicamentul conține lactoză. Nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză-galactoză.
Atunci când se administrează concomitent cu furosemid, efectul lor este slăbit.
Medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale (antihipertensive)
Catecolanisme (de exemplu, adrenalină, noradrenalină)
Administrarea de amine presoare concomitent cu furosemid le va slăbi efectul.
Administrarea concomitentă cu furosemidul le crește efectul.
Slăbește efectul furosemidului.
Slăbește efectul furosemidului.
Salicilați (în doze mari)
Când se administrează concomitent cu furosemid, toxicitatea acestora poate fi agravată.
Când este administrat în asociere cu furosemid, efectul teofilinei crește.
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Când se utilizează furosemid, capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje poate fi afectată din cauza reacțiilor individuale. Acest lucru este valabil mai ales în faza incipientă a tratamentului, când doza este crescută sau medicamentul este schimbat, precum și atunci când alcoolul este consumat cu furosemid.
4.8 Reacții adverse
șoc anafilactic 1)
reacție alergică 1)
Tulburări de metabolism și nutriție
alcalii metabolici 8)
starea de conștiință tulburată 3)
durere de cap 4)
tulburări de vedere 4)
Tulburări ale urechii și labirintului
Tulburări cardiace și cardiace
aritmie 3) (tulburări de conducere și excitare)
hipotensiune ortostatică 4)
Tulburări gastrointestinale
pierderea poftei de mâncare 3)
secetă la oaspeți 4)
ileus paralitic 3)
reacție cutanată 1)
că în substanțe 3)
slăbiciune musculară 3)
Tulburări renale și urinare
nefrită interstițială 1)
nefrolitiaza si nefrocalcinoza
(la sugari prematuri)
canal arterial deschis (Botalli) 5)
senzație de slăbiciune 3)
colesterolul din sânge a crescut 8)
Șocul anafilactic a fost rar și până acum a fost observat numai după administrarea intravenoasă de furosemid (pentru tratament, vezi pct. 4.9).
5) La sugarii prematuri cu sindrom de detresă respiratorie, tratamentul cu furosemid în primele săptămâni de viață crește riscul de persistență a ductului arterios Botalli .
6) Se crede că câteva săptămâni de tratament cu furosemid sunt implicate în dezvoltarea pancreatitei.
7) Tulburările auditive pot fi de așteptat cu injecția rapidă intravenoasă de furosemid, în special la pacienții cu insuficiență renală preexistentă.
Pierderile de lichide și electroliți pot induce alcalii metabolici sau pot exacerba alcalii metabolici existenți.
Raportați reacțiile adverse suspectate
Dacă a trecut doar puțin timp de la administrarea orală a medicamentului, se recomandă eliminarea primară a medicamentului (induce vărsături, spălături gastrice) și reducerea resorbției (cărbune).
Tratamentul colapsului cardiovascular
Poziționarea șocului; tratament cuprinzător de șoc dacă este necesar.
Se administrează imediat adrenalină intravenoasă:
Se administrează apoi glucocorticoizi intravenoși:
Ulterior, se efectuează o înlocuire a volumului intravenos:
Conform de ex. expansor de plasmă, albumină umană, soluție completă de electroliți.
Respirație artificială, inhalare de oxigen, administrare de calciu, antihistaminice
Codul ATC: C03CA01
După administrarea orală, 60-70% din furosemidă este absorbită din tractul gastro-intestinal. La pacienții cu insuficiență cardiacă cronică sau sindrom nefrotic, absorbția poate fi redusă la mai puțin de 30%.
Începutul exercițiului poate fi așteptat în aproximativ 30 de minute. Nivelurile plasmatice maxime sunt atinse la aproximativ 1 oră după administrare.
Aproximativ 95% din furosemid este legat de proteinele plasmatice. În cazul insuficienței renale, această legătură poate fi redusă până la 10%. Volumul relativ de distribuție este de 0,2 l/kg greutate corporală (0,8 l/kg greutate corporală la nou-născuți).
Aproximativ 10% din furosemid este metabolizat în ficat.
Furosemida este excretată predominant neschimbată, două treimi de rinichi și o treime de intestin și fecale. Cu funcție renală normală, timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 1 oră. În boala renală în stadiu final, aceasta este prelungită la aproximativ 3 ore.
LD 50 după o singură administrare orală este: șoarece și șobolan în intervalul 1050-4600 mg/kg greutate corporală, cobai 243 mg/kg greutate corporală.
La șobolani și câini, leziunile renale (inclusiv fibroza și calcificarea renală) au apărut după 6 și 12 luni de administrare a dozei mari (de 10-20 ori mai mare decât doza terapeutică la om).
Toxicitate asupra funcției de reproducere (teratogenitate)
6.1 Lista substanțelor auxiliare
Lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc, stearat de calciu, amidon glicolat de sodiu.
6.2 Incompatibilități
6.3 Perioada de valabilitate
6.4 Precauții speciale pentru depozitare
A se păstra la o temperatură între 10 o C și 25 o C, într-un loc uscat. Protejați-vă de lumină.
6.5 Natura și conținutul ambalajului
Blister din PVC/Al, prospect, cutie de hârtie.
6.6 Precauții speciale pentru eliminare
Fără cerințe speciale.
7 Titulari ai autorizației de introducere pe piață
851 01 Bratislava
9. DATA PRIMEI AUTORIZAȚII/Data reînnoirii înregistrării
Data primei înregistrări: 30.12.1969